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2025年动脉疾病细胞外囊泡治疗研究现状试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.2025年研究中，动脉疾病治疗用细胞外囊泡（EVs）的主要分离技术优化方向是？

A.超速离心法的转速提升

B.基于尺寸排阻色谱的自动化分离

C.免疫磁珠法的抗体种类扩展

D.差速离心法的离心时间延长

2.间充质干细胞来源EVs（MSC-EVs）在动脉粥样硬化模型中最显著的抗炎机制是？

A.直接吞噬氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）

B.传递miR-146a抑制NF-κB信号通路

C.促进M1型巨噬细胞向M2型极化

D.上调iNOS表达增强杀菌能力

3.2025年临床前研究中，内皮祖细胞来源EVs（EPC-EVs）治疗动脉狭窄的核心功能分子是？

A.VEGF-A蛋白

B.miR-126-3p

C.热休克蛋白70（HSP70）

D.整合素αvβ3

4.以下哪项不属于动脉疾病EVs治疗的质量控制关键指标？

A.EVs表面CD63/CD81阳性率

B.内毒素水平

C.供体细胞的年龄

D.EVs中促炎因子（如IL-6）含量

5.2025年一项III期临床试验中，针对冠状动脉粥样硬化的EVs疗法主要终点是？

A.血清C反应蛋白（CRP）下降幅度

B.冠状动脉造影显示斑块体积缩小≥10%

C.6分钟步行距离增加量

D.左心室射血分数（LVEF）提升值

6.外泌体（Exosome）与微囊泡（Microvesicle）的主要区别在于？

A.直径大小（外泌体50-150nm，微囊泡100-1000nm）

B.生物发生途径（外泌体由多囊泡体分泌，微囊泡由细胞膜直接出芽）

C.表面标志物（外泌体含TSG101，微囊泡含AnnexinV）

D.以上均是

7.2025年研究发现，经靶向修饰的EVs（如偶联CX3CR1抗体）在动脉疾病中的优势是？

A.延长循环半衰期

B.提高对炎症斑块的归巢效率

C.增强免疫原性

D.增加药物负载量

8.动脉钙化病变中，成骨样血管平滑肌细胞（VSMC）分化受EVs调控的关键分子是？

A.骨形态发生蛋白-2（BMP-2）

B.miR-29b-3p

C.碱性磷酸酶（ALP）

D.Ⅰ型胶原蛋白

9.以下哪类疾病未被2025年EVs治疗研究覆盖？

A.腹主动脉瘤

B.颈动脉粥样硬化

C.血栓闭塞性脉管炎

D.肺动脉高压

10.2025年多中心研究显示，EVs联合他汀类药物治疗动脉疾病的协同机制是？

A.他汀促进EVs分泌，EVs增强他汀的抗炎作用

B.EVs降低他汀肝毒性，他汀提高EVs稳定性

C.两者共同抑制泡沫细胞形成，但作用靶点不同

D.EVs改善血管内皮功能，他汀减少胆固醇沉积

二、简答题（每题10分，共40分）

1.简述2025年动脉疾病EVs治疗中“功能化改造”的主要策略及其生物学意义。

2.对比间充质干细胞来源EVs（MSC-EVs）与内皮细胞来源EVs（EC-EVs）在动脉粥样硬化治疗中的作用差异。

3.分析2025年EVs治疗动脉疾病临床试验面临的主要挑战（至少列出3项）。

4.阐述非编码RNA（ncRNA）在EVs介导的动脉损伤修复中的作用机制（以miRNA和lncRNA为例）。

三、论述题（每题20分，共40分）

1.结合2025年最新研究，论述细胞外囊泡在动脉再狭窄（如支架术后）治疗中的应用前景及潜在解决方案。

2.从“疾病微环境-EVs特性-治疗效果”的角度，探讨如何优化动脉疾病EVs治疗的个体化方案。

答案

一、单项选择题

1.B（2025年研究聚焦自动化、高回收率的分离技术，尺寸排阻色谱因可保留EVs完整性且易标准化成为主流优化方向）

2.B（MSC-EVs通过传递miR-146a靶向抑制TRAF6和IRAK1，从而阻断NF-κB通路激活，是抗炎核心机制）

3.B（EPC-EVs中miR-126-3p通过抑制SPRED1，激活PI3K/Akt/eNOS通路，促进内皮修复和血管新生）

4.C（供体细胞年龄虽可能影响EVs功能，但未被纳入2025年国际共识的质量控制标准，关键指标为表面标志物、内毒素、生物活性分子含量等）

5.B（III期试验主要终点聚焦影像学斑块负荷变化，以验证直接治疗效果）

6.D（外泌体与微囊泡在直径、生物发生途径、表面标志物上均存在差异）

7.B（靶向修饰（如CX3CR1抗体）可识别斑块中CX3C