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新版GSP各岗培训及答案(全)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品零售企业中，负责药品质量管理的主要岗位是？()

A.药品质量负责人

B.药品质量管理员

C.药品销售员

D.药品储存员

2.药品零售企业进行药品储存时，以下哪种情况属于适宜的储存条件？()

A.温度在30℃以下，湿度在60%以上

B.温度在5℃以下，湿度在30%以下

C.温度在25℃以下，湿度在40%以下

D.温度在15℃以下，湿度在50%以下

3.药品零售企业购进药品时，应当向哪些单位购进药品？()

A.个体工商户

B.无证经营单位

C.有资质的药品经营企业

D.任何单位

4.药品零售企业销售药品时，应如何处理过期药品？()

A.直接销售

B.贴上警示标签继续销售

C.作废并按照规定销毁

D.招标处理

5.药品零售企业在销售处方药时，应当如何告知消费者？()

A.无需告知处方来源

B.可以告知处方来源，但无需提供处方

C.必须告知处方来源并核对处方

D.可以不告知处方来源

6.药品零售企业进行药品质量管理培训时，培训内容不包括以下哪项？()

A.药品质量管理规范

B.药品储存与养护知识

C.药品销售技巧

D.药品不良反应监测

7.药品零售企业应当如何进行药品不良反应监测？()

A.不必进行监测

B.定期收集药品使用情况

C.建立不良反应报告制度

D.不需建立任何监测制度

8.药品零售企业发生药品质量事故时，应当如何处理？()

A.私下处理，不对外公布

B.及时向相关部门报告，并采取措施控制影响

C.不需向任何人报告

D.等待消费者投诉后处理

9.药品零售企业进行药品追溯管理时，以下哪项不属于追溯内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.购进时间、供应商信息

C.销售价格、销售数量

D.药品生产日期

10.药品零售企业应当如何保证药品销售记录的真实性、完整性和可追溯性？()

A.可以不进行记录

B.可以为记录伪造信息

C.应当如实记录并妥善保存

D.可以为记录简化信息

二、多选题(共5题)

11.药品零售企业应当对哪些人员进行药品质量管理培训？()

A.药品质量负责人

B.药品质量管理员

C.药品销售员

D.药品储存员

E.药品验收员

12.药品零售企业药品储存应当符合以下哪些要求？()

A.药品与非药品分开存放

B.药品按批号堆放整齐

C.药品与危险品分开存放

D.药品与易碎品分开存放

E.药品与贵重品分开存放

13.药品零售企业购进药品时，应当审查以下哪些资料？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品经营企业的经营许可证

C.药品的质量标准

D.药品的检验报告

E.药品的销售记录

14.药品零售企业销售药品时，以下哪些行为是允许的？()

A.向消费者提供药品说明书

B.向消费者提供用药咨询

C.向消费者推荐非处方药

D.向消费者推荐处方药

E.向消费者提供药品广告

15.药品零售企业进行药品质量管理时，应当建立以下哪些制度？()

A.药品采购制度

B.药品储存与养护制度

C.药品销售制度

D.药品退回制度

E.药品不良反应监测制度

三、填空题(共5题)

16.药品零售企业应当建立健全的______，对直接接触药品的工作人员进行健康检查和传染病筛查。

17.药品零售企业购进药品时，应当向______索取加盖供货单位公章的药品批准证明文件、产品合格证明等资料。

18.药品零售企业储存药品应当定期检查和______，以保证药品质量。

19.药品零售企业在销售处方药时，必须核对______，并做好处方保存工作。

20.药品零售企业应建立______，对药品不良反应进行监测和报告。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以对任何单位销售的药品进行采购。()

A.正确B.错误

22.药品零售企业在销售药品时，无需向消费者提供药品说明书。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以自行决定药品的储存条件。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业购进药品后，可以不对药品进行验收。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以不进行药品不良反应监测。()

A.正确