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成人胃肠功能障碍患者医学营养治疗指南(2025版)
科学营养,守护胃肠健康
目录
第一章
第二章
第三章
概述与背景
营养风险评估
营养治疗方案
目录
第四章
第五章
第六章
特殊人群管理
疗效监测与调整
临床实施工具
概述与背景
1.
胃肠功能障碍定义及分类
定义与病理机制:胃肠功能障碍指肠道对宏量营养素、水及电解质的吸收能力下降,伴随屏障功能受损或动力障碍,临床表现为胃排空延迟、呕吐、肠梗阻等。其病理基础包括黏膜完整性破坏、菌群失调及神经内分泌紊乱。
分类标准(AGI分级):参考急性胃肠损伤(AGI)分级,I级为轻度(功能性改变,无器官衰竭),II级为中度(部分功能丧失,需干预),III级为重度(多器官受累),IV级为终末期(不可逆衰竭)。分级依据包括症状持续时间、生化指标及影像学特征。
特殊亚型:如术后肠麻痹、炎症性肠病相关功能障碍、化疗后黏膜炎等,需结合病因制定个体化营养策略。
通过精准评估能量及蛋白质需求(如间接测热法),优先改善负氮平衡和低蛋白血症,目标为每日蛋白质摄入1.2-2.0g/kg。
纠正营养不良
补充谷氨酰胺、短链脂肪酸等黏膜营养剂,减少细菌易位风险;同时避免长期禁食导致的肠黏膜萎缩。
维护肠道屏障
使用益生菌(如双歧杆菌、乳酸菌)或益生元(低聚果糖)纠正菌群失调,降低内毒素血症发生率。
调节肠道菌群
根据代谢状态(如高分解或低代谢)动态调整非蛋白热卡(20-30kcal/kg/d),避免过度喂养或能量不足。
个体化能量供给
营养治疗核心目标
指南更新要点解析
细化AGI分级对应的营养干预措施,如I级以口服营养补充(ONS)为主,III-IV级需联合肠外营养(PN)与肠内营养(EN)。
新增分级管理策略
首次推荐粪菌移植(FMT)用于难治性菌群紊乱,并明确益生菌菌株选择标准(如布拉氏酵母菌用于抗生素相关性腹泻)。
强化微生物组干预
引入生物电阻抗分析(BIA)评估体液分布,联合粪便钙卫蛋白检测黏膜炎症程度,实现营养治疗精准化。
动态监测技术整合
营养风险评估
2.
NRS-2002量表
广泛应用于住院患者的营养风险筛查,包含疾病严重程度、营养状态和年龄三个维度,评分≥3分提示存在营养风险,需及时干预。
适用于社区和住院患者,通过BMI、体重减轻程度及疾病影响评分,快速识别低体重、近期体重下降等高危人群。
专为老年患者设计,结合饮食摄入、体重变化、活动能力等指标,敏感度高,能有效筛查营养不良风险。
MUST量表
MNA-SF量表
标准化筛查工具
血糖核心地位:空腹血糖与糖化血红蛋白双指标可纵向监控糖代谢稳定性,6.1mmol/L为糖尿病预警阈值。
血脂分层价值:甘油三酯1.7mmol/L时需结合LDL/HDL评估心血管风险,白蛋白35g/L提示需营养干预。
甲状腺枢纽作用:TSH异常波动0.1mIU/L即需排查T3/T4,甲状腺功能紊乱直接影响基础代谢率。
BMI综合指示:BMI18.5可能伴随白蛋白降低,需警惕蛋白质-能量营养不良综合征(PEM)。
动态监测原则:单一指标异常需结合至少3项代谢参数及临床表现综合判断,避免误诊。
代谢指标
正常范围
临床意义
空腹血糖
3.9~6.1mmol/L
筛查糖尿病、监测糖代谢异常
甘油三酯
1.70mmol/L
评估高脂血症风险,关联动脉粥样硬化
血清白蛋白
35~50g/L
反映营养状态及肝功能,低值提示营养不良或肝病
促甲状腺激素(TSH)
0.3~4.5mIU/L
甲状腺功能核心指标,异常提示甲亢/甲减
BMI指数
18.5~24.9kg/m²
评估体重健康度,超低或超高均关联代谢紊乱
代谢状态评估指标
检测乳糖或果糖不耐受,呼气氢浓度≥20ppm提示碳水化合物吸收不良,需调整饮食结构。
氢呼气试验
72小时粪便脂肪含量7g/d提示脂肪吸收不良,常见于胰腺功能不全或胆汁淤积患者。
粪便脂肪定量试验
口服D-木糖后5小时尿中排泄量1.2g反映小肠黏膜吸收功能障碍,用于鉴别肠源性吸收不良。
D-木糖吸收试验
消化吸收功能检测
营养治疗方案
3.
能量与营养素需求计算
基础能量消耗(BEE)计算:采用Harris-Benedict公式或间接测热法,结合患者活动系数和应激因子调整总能量需求。
蛋白质需求评估:根据患者肝肾功能状态,按1.2-2.0g/kg/d供给,严重分解代谢患者需增加支链氨基酸比例。
微量营养素补充:重点监测维生素B族、维生素D、锌、硒等缺乏风险,通过肠内或肠外途径针对性补充。
评估与适应症确认
通过营养风险筛查(NRS-2002)和胃肠功能评估(如胃排空试验、肠鸣音检测)确定患者是否适合肠内营养支持。
喂养途径选择
根据患者病情选择鼻胃管、鼻肠管、经皮内镜下胃造瘘(PEG)或空肠造瘘等途径,确保安全有效输送营养。
配方与输注方
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