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演讲人：
日期:
细胞有丝分裂过程简图
CATALOGUE
目录
01
分裂间期
02
前期
03
中期
04
后期
05
末期
06
胞质分裂
01
分裂间期
DNA复制准备
染色质解螺旋
染色质由高度凝集状态逐渐解螺旋化，为后续DNA复制提供可接近的模板结构，确保遗传信息准确传递。
核苷酸原料积累
细胞质内大量合成脱氧核苷酸三磷酸（dNTPs），并转运至核内，为DNA聚合酶提供充足底物支持持续合成。
复制起始点识别
特定蛋白质复合物识别并结合DNA链上的复制起始位点，启动复制叉形成，为双向复制奠定基础。
中心体复制
中心粒分离与倍增
原有中心粒对发生垂直分离，新中心粒在原中心粒旁侧开始组装，最终形成两对完整的中心粒结构。
01
微管组织中心重组
中心体周围基质蛋白重新分布，γ-微管蛋白环复合体数量增加，为分裂期纺锤体微管锚定做准备。
02
定位信号激活
磷酸化级联反应调控中心体复制时序，确保其与细胞周期其他事件严格同步，避免多极纺锤体形成。
03
物质合成与储备
02
前期
染色质凝缩成染色体
染色体形态固定
凝缩后的染色体呈现典型的X形结构，便于显微镜下观察和后续纺锤体微管的捕捉。
03
每条染色体由两条完全相同的姐妹染色单体组成，通过着丝粒紧密连接，确保遗传物质完整复制。
02
姐妹染色单体显现
染色质纤维螺旋化
染色质通过高度螺旋化和折叠形成短棒状的染色体结构，便于后续的分离和分配。
01
核膜核仁解体
核膜崩解为小泡
核膜双层膜结构断裂成小膜泡，使染色体直接暴露于细胞质中，为纺锤体微管接触染色体创造条件。
核仁结构消失
核仁中的RNA和蛋白质成分分散到细胞质中，暂停核糖体的合成活动，确保细胞能量集中于分裂过程。
核孔复合体降解
核孔复合体蛋白解聚，导致核质间物质交换终止，进一步隔离分裂相关调控因子。
纺锤体开始形成
中心体迁移与微管组装
中心体向细胞两极移动并辐射出微管，形成动态的纺锤体框架结构。
动粒微管捕获染色体
极间微管交叉排列
连接两极的极间微管相互重叠并形成稳定张力，为后期染色体分离提供机械支撑。
纺锤体微管通过末端动态生长与收缩，寻找并附着于染色体着丝粒处的动粒结构。
03
中期
染色体赤道板排列
纺锤体完全形成
微管结构高度组织化
纺锤体由微管蛋白组成，此时微管结构完全形成并高度组织化，为染色体分离提供机械支撑。
01
两极延伸的纺锤丝
纺锤丝从细胞两极延伸并连接到染色体的着丝粒上，形成稳定的牵引系统。
02
动态平衡的微管网络
纺锤体微管处于动态平衡状态，不断进行组装和解聚，以适应染色体移动的需求。
03
着丝粒连接纺锤丝
张力感应机制激活
着丝粒处的张力感应机制被激活，确保所有染色体都正确连接到纺锤体上后才进入下一个阶段。
03
纺锤丝从两极连接到着丝粒，建立双向牵引力，为后续姐妹染色单体的分离做好准备。
02
双向牵引力的建立
动粒蛋白复合体形成
着丝粒处形成动粒蛋白复合体，作为纺锤丝附着的位点，确保染色体与纺锤体的稳定连接。
01
04
后期
姐妹染色单体分离
纺锤体微管收缩
纺锤体微管通过动力蛋白驱动，将姐妹染色单体从着丝粒处分离，确保遗传物质均等分配。
黏连蛋白降解
黏连蛋白复合体被特异性蛋白酶降解，解除姐妹染色单体间的连接，为后续移动创造条件。
分离信号调控
后期促进复合物（APC/C）被激活，通过泛素化途径降解抑制分离的蛋白质，确保分离过程精准有序。
错误纠正机制
纺锤体组装检查点监控分离过程，若发现未正确连接的染色体，将延迟后期进程直至错误修复。
染色体向两极移动
极间微管延长
两极间的非动粒微管通过聚合作用相互滑动，推动纺锤体两极远离，辅助染色体移动。
染色体极向排列
分离后的染色体以着丝粒为首形成V字形排列，减少移动过程中的阻力与缠绕风险。
动粒微管牵引
连接染色体动粒的纺锤体微管通过动态解聚缩短，产生拉力将染色体拖向细胞两极。
马达蛋白协同作用
驱动蛋白和动力蛋白等分子马达沿微管定向运输染色体，确保移动方向性和效率。
细胞两极距离增大
05
末期
染色体解螺旋
染色质重新松散化
在末期阶段，高度凝缩的染色体开始解螺旋，逐渐恢复为松散的染色质状态，为后续的转录和复制活动做准备。
基因转录恢复
随着染色体解螺旋，被凝缩状态抑制的基因重新获得转录活性，细胞逐渐恢复正常的基因表达模式。
组蛋白修饰参与调控
解螺旋过程涉及多种组蛋白修饰酶的参与，如组蛋白去乙酰化酶和甲基化酶，这些修饰有助于染色质结构的动态变化。
核膜核仁重建
纺锤体消失
微管解聚过程启动
纺锤体微管蛋白亚基逐渐解聚，从动态不稳定的微管状态转变为游离的α/β微管蛋白二聚体形式。
马达蛋白参与拆卸
多种马达蛋白如驱动蛋白和动力蛋白参与纺锤体的拆卸过程，它们通过消耗ATP提供能量来促进微管网络的解离。
中心体恢复正常状态
纺锤
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