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药物学基础第1章演讲人：日期:

目录CONTENTS01药物基本概念02药物发展简史03药物效应基础04药物剂型设计05药品管理规范06学习方法指导

01药物基本概念

定义与特性药物是指可以改变或影响人体生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。药物的定义药物具有作用的选择性、作用的二重性、作用的时效性、作用的个体差异性等特性。药物的特性

药物分类标准按来源分类可分为天然药物、合成药物和生物制品。01按作用分类可分为抗生素、抗肿瘤药物、心血管药物、神经精神药物等。02按给药途径分类可分为口服药、注射药、外用药、吸入药等。03

药物与毒物区别药物与毒物的区别药物是指在一定剂量和使用方式下，对人体产生治疗作用并相对安全的物质；而毒物是指在较小剂量或误用情况下，对人体产生严重危害甚至致命的物质。01安全性差异药物在上市前需经过严格的安全性评价，确保其疗效确切且相对安全；而毒物则缺乏这些安全性评价，存在较高的风险。02

02药物发展简史

古代药物起源早在人类文明初期，人们就开始利用植物来治疗疾病，如中国的中草药和印度的草药。植物药的应用动物药的应用矿物药的应用一些动物的器官、组织、体液等也被用于治疗疾病，如古埃及使用蜂蜜和动物奶来治疗烧伤和感染。一些天然矿物，如硫磺、石膏、砒霜等，也被用于治疗某些疾病，但这些药物往往存在毒性较大、效果不稳定等问题。

近代药理学形成药物成分研究随着化学分析技术的发展，科学家开始从天然药物中提取有效成分，并进行化学结构分析和药效研究。药物作用机制研究药物安全性评价通过药理学实验，科学家逐渐揭示了药物在人体内的作用机制，为新药研发提供了理论基础。在临床应用前，对药物进行严格的毒理学、药理学和临床试验，确保药物的安全性和有效性。123

现代药物研发趋势基于基因组学和蛋白质组学的研究，科学家可以设计出针对特定靶点的药物，提高药物的疗效和降低副作用。靶向药物研发如基因治疗、细胞治疗和生物类似物等，为一些难治性疾病提供了新的治疗手段。生物技术药物研发根据患者的基因型、表型、疾病类型和严重程度等因素，为患者量身定制个体化的治疗方案，提高治疗效果和安全性。药物个性化治疗

03药物效应基础

药理作用基本机制受体介导机制细胞膜通透性改变酶抑制或激活机制基因表达调控药物通过与体内特异性受体结合，改变细胞内的信号传导，从而影响生理功能。药物可以抑制或激活某些酶的活性，从而改变体内代谢物的浓度，进而发挥药理作用。药物可以改变细胞膜通透性，使细胞内外离子和分子发生变化，从而影响细胞功能。药物可以通过影响基因表达调控来影响生理功能，如转录因子抑制剂、DNA甲基化抑制剂等。

受体理论核心内容受体概念受体分类受体特性受体调节受体是细胞膜上的一种蛋白质，能与体内外特定物质结合，引起一系列生理和生化反应。根据受体在细胞内的位置和功能，可以将其分为细胞膜受体和细胞内受体两类。受体具有特异性、亲和力、饱和性和可逆性等特性，这些特性决定了药物与受体的结合方式和效应。受体可以通过调节自身数量、亲和力以及下游信号转导通路来调节细胞对药物的敏感性。

代谢与排泄途径药物代谢药物进入体内后，会发生氧化、还原、水解等化学反应，产生一些新的化合物，这些化合物通常被称为代谢产物。排泄意义排泄是药物在体内消除的主要途径，对于维持药物在体内有效浓度和避免毒性反应具有重要意义。代谢器官肝脏是药物代谢的主要器官，但也有一些药物在肾脏、肠道等部位代谢。排泄途径药物及其代谢产物主要通过肾脏、肠道、肺和皮肤等途径排出体外。

04药物剂型设计

药物在制剂中必须保持化学稳定，避免发生水解、氧化等化学反应。药物制剂需保持物理形态的稳定，包括粒径、晶型、溶解度等。药物制剂在生物体内需保持一定的稳定性，避免被酶、抗体等生物物质破坏。需要进行稳定性试验来评估药物制剂在不同条件下的稳定性。剂型稳定性要求化学稳定性物理稳定性生物学稳定性稳定性试验

给药途径相关性口服给药呼吸道给药注射给药皮肤给药片剂、胶囊、口服液等适用于口服给药，需考虑胃肠道吸收和消化酶的影响。注射液、粉针剂等适用于注射给药，需考虑药物在血液中的溶解度、稳定性以及注射部位的疼痛。气雾剂、吸入剂等适用于呼吸道给药，需考虑药物的刺激性、微粒大小和在呼吸道的吸收。乳膏、贴剂等适用于皮肤给药，需考虑药物的透皮吸收性和对皮肤的刺激性。

新型制剂技术缓释与控释技术靶向给药技术微粒分散技术生物技术通过调整药物释放速度，使药物在体内达到预期的疗效，同时降低毒性和副作用。利用特定的载体或方法将药物输送到特定的组织或器官，提高药物的治疗效果和降低副作用。将药物制成微粒，增加药物的表面积，提高药物的溶解度和生物利用度。利用生物工程技术生产药物，如基因工程、细胞工程等，为药物制剂提供新的方法和途径。

05药品管理规范

药品质量标准制定并执