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专升本生物化学模拟考试题含答案

一、单选题（共60题，每题1分，共60分）

1.稀有核苷酸主要存在于()。

A、mRNA

B、rRNA

C、tRNA

D、核仁DNA

正确答案：C

答案解析：稀有核苷酸主要存在于tRNA中,其量可高达5%~20%。DNA一般都不含稀有核苷酸。

2.关于各器官代谢特点的叙述错误的是()。

A、肝脏是糖异生的重要部位

B、饥饿时人脑也只以葡萄糖供能

C、心肌主要进行葡萄糖有氧氧化

D、红细胞只以糖酵解产生ATP

正确答案：B

答案解析：脑几乎以葡萄糖为唯一供能物质,长期饥饿血糖供应不足时,脑则利用由肝生成的酮体作为能源。

3.与Km无关的因素是()。

A、酶结构

B、酶浓度

C、底物种类

D、反应温度

正确答案：B

答案解析：Km为酶的特征性常数之一,与酶的结构、底物、反应环境(温度、pH和离子强度等)有关,而与酶浓度无关。

4.DNA分子的腺嘌呤含量为20%,则胞嘧啶的含量应为()。

A、20%

B、30%

C、48%

D、60%

正确答案：B

答案解析：组成DNA的碱基包括A、G、C和T四种,两链碱基间互补的规律为A-T和G-C配对,因此A=T,G=C,由于腺嘌呤(A)含量为20%,所以T的含量为20%,G和C的含量分别为30%。

5.脂肪动员的关键酶为()。

A、三酰甘油酯酶

B、脂蛋白酯酶

C、二酰甘油酯酶

D、单酰甘油酯酶

正确答案：A

答案解析：三酰甘油脂酶的催化反应是三酰甘油分解的限速步骤,是脂肪动员的限速酶。

6.下列因子中,不参与原核生物翻译过程的是()。

A、IF

B、EF-I

C、RF

D、EF-T

正确答案：B

答案解析：翻译过程需要多种蛋白质因子参加,原核生物翻译过程:①起始阶段需要起始因子IF(有IF-1、IF-2和IF-3);②延长阶段需要延长因子EF(有EF-T和EF-G);③终止阶段需要释放因子(RF和RR)。B项,原核生物延长因子中无EF-I。

7.下列关于酶的磷酸化叙述错误的是()。

A、磷酸化和去磷酸化都是酶促反应

B、磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚

C、磷酸化只能使酶变为有活性的形式

D、磷酸化反应消耗ATP

正确答案：C

答案解析：在酶的共价修饰过程中,酶发生无活性(或低活性)与有活性(或高活性)两种形式的互变,磷酸化是共价修饰的一种,共价修饰可以使酶无活性,可以使酶有活性。如磷酸化可使糖原磷酸化酶活性增高,但却使糖原合酶活性降低。

8.主要在小肠黏膜细胞生成的脂蛋白是()。

A、CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

正确答案：A

答案解析：A项,CM(乳糜微粒)是在小肠黏膜细胞由三酰甘油、磷脂、胆固醇及载脂蛋白等形成的。B项,VLDL是在肝生成的。C项,IDL(中密度脂蛋白)是VLDL在血中代谢的中间产物,其部分被肝细胞摄取代谢,未被肝摄取的将继续转变为LDL。D项,LDL是在血浆中由VLDL转变而成。

9.下列关于TATA盒的叙述,正确的是()。

A、是与RNA-pol稳定结合的序列

B、是蛋白质翻译的起始点

C、是与核糖体稳定结合的序列

D、是DNA复制的起始点

正确答案：A

答案解析：A项,TATA盒是指真核生物转录起始前的-25bp区段典型的TATA序列,又称Hogness盒,是启动子的核心序列,是存在于DNA分子上的序列,其主要作用是与多种转录因子、RNA-pol结合形成转录起始前复合物,并开始转录。B项,蛋白质翻译的起始点是起始密码子AUG在转录起始点下游,即翻译起始点出现于转录起始点之后,而TATA盒在转录起始点之前,且翻译起始点是指mRNA上的序列。C项,与核糖体结合的序列是指在蛋白质生物合成过程中处于mRNA上的序列。D项,复制有固定的复制起始点,碱基序列上可能有特异,但不是TATA序列,如大肠杆菌的oriC,酵母DNA的自主复制序列。

10.1分子乙酰CoA经三羧酸循环氧化后的产物是()。

A、草酰乙酸

B、CO2+H2O

C、草酰乙酸+CO2+H2O

D、2分子CO2+4分子还原当量+GTP

正确答案：D

答案解析：1分子乙酰CoA经三羧酸循环:①每次循环有2次脱羧(2分子CO2)。②4次脱氢反应(4分子还原当量),其中3次脱氢由NAD+接受,1次脱氢由FAD接受,经氧化磷酸化,生成9分子ATP。③1次底物水平磷酸化(GTP)。

11.蛋白质吸收紫外光能力的大小,主要取决于()。

A、芳香族氨基酸的含量

B、脂肪族氨基酸的含量

C、含硫氨基酸的含量

D、碱基氨基酸的含量

正确答案：A

答案解析：蛋白质吸收紫外光能力的大小与其中含有的共轭双键的多少有关,芳香族氨基酸是指含有苯环的氨基酸,含共轭双键多。

12.下列关于线粒体氧化磷酸化解偶联的叙述,正确的是()。

A、ADP磷酸化作用继续