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菌物标本采集制作工职业健康及安全操作规程

文件名称：菌物标本采集制作工职业健康及安全操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于从事菌物标本采集制作工作的所有人员。规程旨在确保菌物标本采集制作过程中的职业健康与安全，预防事故发生，保障工作人员的生命安全和身体健康。所有参与菌物标本采集制作的工作人员必须严格遵守本规程，确保操作规范，提高工作效率。

二、操作前的准备

1.个人防护：操作人员必须佩戴符合标准的防护服、防护手套、防护眼镜和口罩。对于可能接触有毒或有害菌物的操作，还需佩戴防菌物吸入面罩。操作前应确保所有个人防护用品完好无损，并正确佩戴。

2.设备检查：检查采集工具和制作设备是否处于良好状态，包括显微镜、培养箱、无菌操作台、采样工具等。确保所有设备清洁、消毒，功能正常，特别是无菌操作台应定期进行紫外线消毒。

3.环境检查：确保工作环境清洁、通风良好，温度和湿度适宜。检查实验室是否有泄漏、腐蚀等安全隐患，及时修复。

4.采样工具准备：根据采样需求准备相应的采样工具，如无菌棉签、无菌试管、采样夹等。所有采样工具在使用前应进行消毒处理。

5.采样地点选择：选择合适的采样地点，确保样品来源可靠，避免污染。采样地点应远离生活区、污染源和交通要道。

6.采样方法培训：操作人员应接受专业的采样方法培训，了解不同菌物的采样技巧和注意事项。

7.采样记录：采样前应填写采样记录表，记录采样时间、地点、样品信息、操作人员等信息。

8.无菌操作培训：对操作人员进行无菌操作培训，确保在操作过程中遵循无菌操作原则，避免交叉污染。

9.紧急预案：熟悉并掌握突发事件应急预案，包括火灾、化学品泄漏、生物安全事件等，确保在紧急情况下能够迅速采取措施。

10.操作规程学习：操作人员应熟悉并掌握本规程的所有内容，确保在操作过程中能够正确执行。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.采样前准备：穿戴个人防护用品，检查设备状态，确认采样工具和材料准备齐全。

b.采样过程：按照预先确定的采样地点和方法进行采样，记录采样信息。

c.样品运输：使用专用的无菌容器装好样品，避免样品受到污染或损伤，确保在规定的温度和湿度条件下运输。

d.样品处理：到达实验室后，立即对样品进行初步处理，包括样品的登记、分类和初步筛选。

e.样品培养：将符合条件的样品放入适当的培养基中培养，控制培养条件，如温度、湿度和光照。

f.观察记录：定期观察培养皿中的菌落生长情况，详细记录生长特征。

g.标本制作：根据研究需要，制作标本，如制片、染色等。

h.数据分析：对采集到的数据和标本进行统计分析，得出结论。

2.作业方式：

a.采样时，应使用无菌操作技术，避免交叉污染。

b.在操作显微镜或其他精密仪器时，应轻拿轻放，避免损坏。

c.使用化学品时，应遵循安全规程，避免吸入或接触皮肤。

d.处理生物样品时，应采取生物安全措施，如穿戴防护服、使用生物安全柜等。

3.异常处置：

a.发现样品或培养基污染，应立即隔离污染区域，对污染源进行消毒处理。

b.发生人员伤害，应立即进行急救，并报告上级。

c.发生化学品泄漏，应立即关闭阀门，穿戴防护服进行清理，并通风。

d.在生物安全事件发生时，应启动应急预案，隔离病源，防止扩散。

e.对于操作中的任何异常情况，应立即停止操作，查找原因，采取纠正措施后，方可继续。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.显微镜：镜头清晰，调焦准确，照明稳定，无故障报警。

b.培养箱：温度恒定在设定范围内，湿度适宜，运行平稳，无异常噪音。

c.无菌操作台：表面清洁，无污染，紫外线消毒灯工作正常，空气过滤系统无阻塞。

d.采样工具：无菌状态良好，无破损，使用前经过适当的消毒处理。

e.记录设备：数据准确，无故障，打印或存储功能正常。

2.异常现象识别：

a.显微镜：镜头模糊，调焦困难，照明忽明忽暗，有异常噪音或报警。

b.培养箱：温度波动过大，湿度不恒定，运行不稳定，有异常噪音或故障灯亮。

c.无菌操作台：表面出现污染，紫外线消毒灯不亮，空气过滤系统出现阻塞或故障。

d.采样工具：出现破损或污染，消毒不彻底。

e.记录设备：数据错误，打印或存储功能出现故障。

3.状态监测方法：

a.定期检查：操作人员应每天对设备进行一次常规检查，确保设备处于正常工作状态。

b.使用状态监测：通过设备自带的监控系统和指示灯，实时监控设备运行情况。

c.维护记录：记录设备的维护和检修情况，包括维护时间、维护内容、更换零件等信息。

d.异常