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有机合成

烃的衍生物的重要类别和主要化学性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃R-X-XCH3CH2BrC-X键易断裂醇R-OH-OHCH3CH2OH-OH与链烃基相连1.取代2.消去1.+Na取代/置换2.氧化：燃烧、催化氧化、被KMnO4、K2Cr2O4氧化3.消去反应4.分子间脱水5.酯化反应酚C6H5OH-OHC6H5OH-OH与苯环相连1、弱酸性2、氧化反应3、取代反应（与浓溴水）4、显色反应（与FeCl3溶液）醛R-CHO-CHOCH3CHOC=O有极性1、加成2、氧化反应：燃烧、催化氧化、银镜反应、与新制Cu(OH)2反应、被KMnO4、和溴水氧化

羧酸R-COOH-COOHCH3COOH受C=O影响，O-H键易电离出H+类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质1、有酸的通性2、酯化反应酯RCOOR`CH3COOC2H5-C-O-易断裂‖O水解反应（酸性或碱性条件）

有机基本反应类型取代反应烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇苯、苯的同系物、苯酚卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质卤代反应---硝化反应----水解反应----酯化反应----酸、醇（酚）加成反应：含有碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基、羰基的物质消去反应：醇、卤代烃聚合反应：加聚、缩聚有机氧化反应：得氧或去氢有机还原反应：失氧或加氢

有机合成过程1、有机合成遵循的原则1）原料价廉，易得、低毒性、低污染2）原理正确，不可臆造不存在的反应5）合成路线简捷——步骤越少，最后产率越高3）合成路线要符合“绿色、环保”的要求。4）合成反应要操作简单，条件温和，能耗低，易于实现书P65学与问——多步递进反应的总体利用率等于各步反应利用率的乘积。总产率=93.0%*81.7%*90.0%*85.6%=58.5%

2、有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化3、有机合成的方法顺合成法逆合成法综合比较法逆推基础原料中间体中间体目标化合物辅助原料辅助原料辅助原料副产物副产物顺推顺推顺推逆推逆推

思考与交流官能团的引入或转化1、引入碳碳双键的三种方法卤代烃的消去醇的消去炔烃的不完全加成2、引入卤原子的三种方法醇（酚）的取代烯（炔）烃的加成烷烃（苯或苯的同系物）的取代3、引入羟基的四种方法烯烃与水加成卤代烃的水解酯的水解醛与氢气的加成

官能团的消除1）通过_______消除不饱和键2）通过_______或_______或______等消除羟基(-OH)3）通过_______或_______等消去醛基（-CHO)加成取代消去氧化加成氧化

义务教育课程标准实验教科书九年级上册27.1圆的基本概念和性质(2)

ABO1CDO2观察与思考在两张半透明的纸上，分别画出半径相等的⊙O1，⊙O2及相等的两条弦AB,CD.把两张纸叠放在一起，使⊙O1与⊙O2重合，固定圆心，将一张纸绕圆心旋转适当的角度，使弦AB和弦CD重合.

你能发现哪两条弧重合，他们是等弧吗？1.在等圆中，如果两条弧相等，那么它们所对的弦相等吗？2.在同圆中，相等的弦所对的弧相等吗？等弧所对的弦呢？在同圆或等圆中，相等的弧所对的弦相等；相等的弦所对的优弧和劣弧分别相等.观察与思考

如图，在⊙O中，CD是直径，AB为弦，且CD⊥AB，垂足为E．将⊙O沿CD所在的直线对折，哪些线段重合，哪些弧重合？由此你能得出什么结论？·OABCDE线段：AE=BE弧：把圆沿着直径CD折叠时，CD两侧的两个半圆重合，点A与点B重合，AE与BE重合，，分别与、重合．一起探究

·OABCDE我们就得到下面的定理：AE＝BE， ，即直径CD平分弦AB，并且平分 及垂直于弦的直径平分弦，并且平分弦所对的两条弧．一起探究

平分弦（不是直径）的直径垂直于弦，并且平分弦所对的两条弧．这个定理也叫