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2025年大学《生物医学-分子生物学技术》考试模拟试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.PCR技术中，引物的作用是（）

A.催化DNA合成

B.杂交双链DNA模板

C.提供能量

D.切割DNA分子

答案：B

解析：PCR（聚合酶链式反应）是用于特异性DNA扩增的技术。引物是短链DNA或RNA片段，能与靶DNA模板的特定序列互补结合，为DNA聚合酶提供起始合成的位点。引物在PCR过程中起到定位和起始的作用，而非催化、提供能量或切割DNA。

2.DNA测序中，Sanger法的基本原理是（）

A.DNA的变性

B.DNA的复性

C.DNA的合成

D.DNA的降解

答案：C

解析：Sanger测序法（链终止法）是一种经典的DNA测序技术。其基本原理是在PCR反应体系中加入带有不同荧光标记的dideoxynucleotidetriphosphate（ddNTPs），这些ddNTPs缺乏3-羟基，一旦掺入到新合成的DNA链中，就会终止延伸反应。通过分析不同终止产物组成的片段长度，可以确定DNA序列。

3.基因芯片技术主要用于（）

A.DNA序列测定

B.基因表达分析

C.DNA重组

D.DNA突变检测

答案：B

解析：基因芯片（又称DNA芯片、微阵列）技术是一种高通量生物检测技术，可以在固相支持物上固定大量探针分子，通过与标记的样品进行杂交反应，实现对大量基因或蛋白质的同时检测和分析。其主要应用领域包括基因表达谱分析、疾病诊断、药物筛选等。基因芯片技术特别适用于研究基因表达水平的差异。

4.限制性内切酶的特点是（）

A.对DNA有特异性识别和切割能力

B.能催化RNA的合成

C.只能识别蛋白质

D.不需要辅因子

答案：A

解析：限制性内切酶（RestrictionEndonuclease）是一类能够识别DNA分子中特定的核苷酸序列（识别位点），并在识别位点或附近切割DNA双链的酶。这种特异性识别和切割能力是限制性内切酶最显著的特点，广泛应用于分子克隆、基因图谱构建和DNA测序等领域。它们需要辅因子（通常是Mg2+）来发挥活性。

5.转录因子是指（）

A.RNA聚合酶

B.能结合DNA并调控基因表达的蛋白质

C.mRNA分子

D.tRNA分子

答案：B

解析：转录因子（TranscriptionFactor）是一类能够与特定DNA序列结合，从而调节基因转录活性的蛋白质。它们在真核生物基因表达调控中起着至关重要的作用。转录因子本身不直接催化RNA合成（那是RNA聚合酶的作用），也不属于RNA或tRNA分子。

6.中和剂在核酸提取中的作用是（）

A.杀死细胞中的酶

B.使细胞膜通透性增加

C.抑制核酸酶活性

D.去除色素

答案：C

解析：中和剂（NeutralizingAgent）在核酸提取过程中通常用于中和细胞裂解液中的高浓度盐离子（如氯化钾），降低其毒性，同时改变细胞膜的通透性，使细胞内容物释放出来。更重要的是，许多中和剂（如乙酸钠）能够通过降低pH值来有效抑制核酸酶（DNase和RNase）的活性，从而保护提取的核酸不被降解。

7.在蛋白质凝胶电泳中，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS）主要用于（）

A.分离核酸片段

B.测定蛋白质分子量

C.分析蛋白质亚基组成

D.确定蛋白质等电点

答案：B

解析：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SodiumDodecylSulfate-PolyacrylamideGelElectrophoresis,SDS）是一种广泛使用的蛋白质分离和分析技术。其核心原理是利用SDS（十二烷基硫酸钠）使蛋白质变性并带上均匀的负电荷，从而消除蛋白质分子大小对迁移速率的影响，使蛋白质主要根据分子量大小进行分离。因此，SDS最常用于测定蛋白质的分子量。

8.基因敲除技术通常采用（）

A.同源重组

B.位点特异性重组

C.逆转录酶

D.DNA连接酶

答案：A

解析：基因敲除（GeneKnockout）技术是指通过实验手段在生物体基因组中引入特定的基因突变（通常使其失活），从而创建带有缺失或失活基因的纯合体。最常用的基因敲除技术是利用同源重组原理，将一个携带筛选标记（如抗生素抗性基因）的同源DNA片段导入目标基因所在的区域，通过同源重组替换掉目标基因，从而实现基因的敲除。

9.原核生物表达系统中，常用的大肠杆菌菌株是（）

A.HEK293

B.CHO

C.BL21

D.HEK293T

答案：C

解析：原核生物表达系统主要指利用细菌（如大肠杆菌）作为宿主细胞来表达外源基因。在众多大肠杆菌菌株中，BL21是常用的一种。它具有较好的遗