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2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《河南省药品分类管理办法》，以下哪项属于处方药管理范围？A.非处方药凭医师处方购买B.处方药凭医师处方购买C.保健食品凭医师处方购买D.医疗器械凭医师处方购买

A.非处方药凭医师购买

B.处方药凭医师处方购买

C.保健食品凭医师处方购买

D.医疗器械凭医师处方购买

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师开具的合法处方购买，非处方药（OTC）可直接购买。保健食品和医疗器械不属于处方药管理范畴。

2、药品储存中“阴凉处”的温度要求是？A.≤20℃B.≤25℃C.≤30℃D.≥30℃

A.≤20℃

B.≤25℃

C.≤30℃

D.≥30℃

【参考答案】B

【解析】阴凉处指温度不超过25℃的储存条件，（2-8℃）冷冻（≤-20℃）属于特殊储存要求。

3、医疗机构发现药品不良反应后，应于多少日内省级药品不良反应监测中心报告？A.3天B.5天C.7天D.10天

A.3天

B.5天

C.7天

D.10天

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应监测管理办法》，医疗机构需在发现后7日内完成报告，严重病例需立即报告。

4、执业药师在药品零售企业的主要职责不包括？A.审核处方B.指导用药C.销售医疗器械D.提供用药咨询

A.审核处方

B.指导用药

C.销售医疗器械

D.提供用药咨询

【参考答案】C

【解析】执业药师职责包括处方审核、用药指导及咨询服务，医疗器械销售需经企业授权，不属于法定职责。

5、药品注册审批中，生产环节的审批机构是？A.国家药监局B.省级药品检验机构C.市级市场监管部门D.企业自主审批

A.国家药监局

B.省级药品检验机构

C.市级市场监管部门

D.企业自主审批

【参考答案】B

【解析】省级药品检验机构负责药品生产的审批，国家药监局负责上市许可和上市后监管。

6、麻醉药品流通时，医疗机构需凭哪种专用处方购买A.普通处方B.急诊处方C.麻醉药品专用处方D.电子处方

【选项

A.普通处方

B.急诊处方

C.麻醉药品专用处方

D.电子处方

【参考答案】C

【解析】麻醉药品和第一类精神药品必须凭麻醉药品专用处方购买，处方由执业医师开具。

7、药品说明书必须包含以下哪项内容？A.生产日期和有效期B.适应症和禁忌C.用法用量和注意事项D.批准文号和注册证号

A.生产日期和有效期

B.适应症禁忌

C.用法用量和注意事项

D.批准文号和注册证号

【参考答案】C

【解析】药品说明书的核心内容为用法用量、注意事项、禁忌等，批准文号和有效期属于必备信息但非选项所述重点。

8、药品追溯码的生成主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品上市许可持有人D.消费者

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.消费者

【参考答案】C

【解析】《药品追溯码》规定，药品上市许可持有人是追溯码的生成和赋码主体。

9、儿童用药标签警示中，必须标注哪项内容？A.过敏史提示B.剂量换算说明C.不良反应频率D.“儿童用药，请遵医嘱”

A.过敏史提示

B.剂量换算说明

C.不良反应频率

D.“儿童用药，请遵医嘱”

【参考答案】D

【解析】国家药监局规定，儿童用药标签必须标注“儿童用药，请遵医嘱”，其他为推荐内容。

10、药品质量标志中，以下哪项不包含？A生产批号B.C.批准文号D.销售日期

A.生产批号

B.有效期

C.批准文号

D.销售日期

【参考答案】D

【解析】药品质量标志包括生产批号、有效期、批准文号和进口药品注册证号，销售日期非必备信息。

11、根据《药品管理法》，处方药与非处方药在销售渠道上的主要区别是（）

A.处方药可在药店柜台销售，非处方药需凭医师证明购买

B.处方药只能在医院药房销售，非处方药可在药店销售

C.处方药需凭医师处方购买，非处方药可在药店柜台销售

D.处方药和非处方药均需凭医师处方购买

A.处方药可在药店柜台销售，非处方药需凭医师证明购买

B.处方药只能在医院药房销售，非处方药可在药店销售

C.处方药需凭医师处方购买，非处方药可在药店柜台销售

D.处方药和非处方药均需凭医师处方购买

【参考答案】C

【解析】处方药需凭医师处方购买，非处方药（OTC）可在药店柜台销售，这是我国药品分类管理的重要规定（《药品管理法》第27条）。选项C符合实际管理要求。

12、关于药品不良反应监测，以下哪项属于医疗机构法定责任？（）

A.药品生产企业负责收集不良反应数据

B.药品经营企业负责报告严重不良反应

C.医疗机构负责监测本机构使用药品的不良反应

D.药品