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2025年事业单位笔试-河南-河南药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,具体分类依据是药品的什么特性?
A.价格高低
B.疗效强弱
C.安全性与是否需要处方
D.生产地与进口来源
2、医疗机构配制的制剂,不得在市场上的行为是?
A.进行质量检验
B.在本单位凭处方使用
C.发布广告
D.建立配制记录
3、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是?
A.药品生产企业
B.医疗机构
C.药品经营企业
D.以上都是
4、以下哪类药品属于国家实行特殊管理的药品?
A.抗生素类药品
B.心血管类药品
C.麻醉药品
D.中成药
5、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括?
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查患者身份
6、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任?
A.药剂科主任
B.主管院长或分管副院长
C.医务科主任
D.临床科室主任
7、以下关于药品有效期的说法,正确的是?
A.药品过期后只要外观不变仍可使用
B.有效期是指药品在规定条件下保持质量的期限
C.药品有效期可由药师自行延长
D.进口药品无须标注有效期
8、国家基本药物目录的遴选原则不包括?
A.防治必需
B.价格最低
C.安全有效
D.中西药并重
9、医疗机构发现假药时,应立即停止使用并报告的部门是?
A.医院后勤部门
B.药品监督管理部门
C.医保局
D.物价局
10、关于处方书写规范,下列哪项符合规定?
A.使用英文缩写药名
B.修改处方后医师无需签名
C.每张处方限一名患者用药
D.可不注明用法用量
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚是?
A.警告并限期改正
B.处违法所得两倍以上五倍以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.责令停产停业整顿
12、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在?
A.市场上公开销售
B.本单位临床和科研需要
C.其他医疗机构调配使用
D.患者自行购买
13、下列属于国家基本药物遴选原则的是?
A.价格优先,经济实惠
B.中西药并重,临床必需
C.进口药品优先纳入
D.新药优先推荐
14、药品不良反应报告和监测是指?
A.药品上市前的临床试验过程
B.药品价格波动的跟踪分析
C.药品上市后安全性信息的收集与评价
D.药品生产质量的监督检查
15、以下哪类药品不得纳入基本医疗保险药品目录?
A.急救抢救药品
B.临床治疗必需的中成药
C.主要起滋补保健作用的药品
D.国家基本药物
16、处方药与非处方药分类管理的主要依据是?
A.药品价格高低
B.药品广告宣传需要
C.药品的安全性、使用便利性
D.药品的包装规格
17、医疗机构发现假药,应当立即停止使用并报告的部门是?
A.医院财务科
B.当地卫生健康行政部门和药品监督管理部门
C.医疗保险经办机构
D.医院药事管理委员会
18、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应设立?
A.药品采购中心
B.临床药学研究所
C.药事管理与药物治疗学委员会
D.药品价格监督小组
19、下列关于抗菌药物分级管理的说法,正确的是?
A.所有抗菌药物均可由住院医生随意开具
B.特殊使用级抗菌药物可在门诊使用
C.限制使用级需主治以上医师开具
D.非限制使用级无使用人数限制
20、药品标签上必须标注的内容不包括?
A.通用名称
B.适应症
C.广告批准文号
D.生产日期和有效期
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,应给予何种处罚?
A.警告并限期改正
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.处以十万元以上罚款
22、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本单位使用
B.凭医师处方在本单位使用
C.在市场上销售
D.在医联体内调剂使用
23、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理与药物治疗学委员会中讨论采购?
A.抗肿瘤药
B.血液制品
C.疫苗
D.第一类精神药品
24、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用并报告,其首要报告部门是?
A.卫生健康主管部门
B.市场监督管理局
C.药品监督管理部门
D.疾病预防控制中心
25、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.处方药可在超市自由销售
B.非处方药无需医师处方即
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