- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药品法律法规考试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.《药品管理法》规定,开办药品生产企业必须取得()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品生产合格证》
答案:A。解析:根据《药品管理法》,开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。
2.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
答案:B。解析:药品经营企业购进药品,必须
您可能关注的文档
- 2012年三季度三基考试检验试题及答案.docx
- 2024-2025年初级银行从业资格之初级银行业法律法规与综合能力考试题库及答案.docx
- 2024-2025期货从业资格之期货法律法规考试题库及答案.docx
- 2024交管12123货车驾驶证(学法减分)专用题目及考试答案.docx
- 2024年山东省职业病诊断医师资格考试(职业性化学中毒)综合试题及答案.docx
- 2025安全生产月安全知识竞赛培训试题及答案.docx
- 2025版建筑电工(建筑特殊工种)模拟考试题库必考点附答案.docx
- 2025电力公司年度工作总结范文(精选2篇).docx
- 2025年(档案管理员)档案检索技术试题及答案.docx
- 2025年档案工作总结(精选3篇).docx
原创力文档


文档评论(0)