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VSD持续负压引流的护理
汇报人:文小库
2025-11-05
目录
CATALOGUE
02
装置安装规范
03
负压参数管理
04
日常护理要点
05
并发症防控
06
患者教育重点
01
技术原理与适应症
01
技术原理与适应症
PART
定义与作用机制
通过特殊敷料覆盖创面并连接负压源,形成密闭引流系统,持续清除创面渗液、坏死组织及细菌,促进肉芽组织生长。
负压封闭引流技术
高密度医用泡沫材料作为引流介质,均匀分布负压,避免局部组织受压缺血,同时刺激毛细血管增生和细胞迁移。
多孔泡沫材料作用
负压环境可减少创面水肿,增加局部血流灌注,并通过机械牵拉作用促进创缘收缩,加速伤口闭合进程。
生物力学效应
适用伤口类型
复杂感染性创面
适用于深部脓肿、坏死性筋膜炎等伴有脓性分泌物或组织坏死的伤口,能有效控制感染并减少换药频率。
大面积软组织缺损
如创伤性皮肤撕脱伤、烧伤创面,通过负压引流为皮瓣移植或植皮创造清洁的受区条件。
慢性难愈性溃疡
糖尿病足溃疡、压力性溃疡等因血液循环障碍导致的伤口,可改善局部微环境并促进肉芽形成。
术后高风险切口
对存在脂肪液化、渗血风险的骨科或普外科手术切口,可预防积液并降低感染发生率。
若创面存在未受保护的血管、神经或器官裸露,负压可能导致组织干燥坏死或大出血。
血管神经暴露风险
禁忌症评估要点
恶性肿瘤浸润性创面禁用,因负压可能促进癌细胞扩散或转移。
恶性肿瘤相关伤口
严重血小板减少或抗凝治疗患者,持续负压可能诱发创面持续性渗血甚至失血性休克。
凝血功能障碍
如头面部、会阴部等区域需谨慎使用,避免负压导致重要结构损伤或功能障碍。
特殊解剖部位禁忌
02
装置安装规范
PART
设备组件检查
功能性测试
预先启动负压装置,观察压力表数值是否稳定在预设范围(通常-125至-450mmHg),并验证报警系统能否在压力异常时及时触发。
无菌包装核查
确认所有直接接触创面的敷料、薄膜及管道均处于密封无菌状态,若包装破损或过期需立即更换,防止感染发生。
完整性确认
检查引流管、连接头、三通阀及负压源接口是否完好无损,确保无裂纹或老化现象,避免因组件破损导致负压失效或漏气风险。
03
02
01
创面清洁消毒
在易摩擦或骨突处涂抹皮肤保护膜或水胶体敷料,减少薄膜黏贴时的剪切力损伤,尤其针对老年或糖尿病患者需加强保护。
皮肤保护措施
毛发处理
若引流区存在毛发,需谨慎剃除以避免微创口,或选用无痛脱毛剂,确保薄膜贴合紧密无空隙。
使用生理盐水彻底冲洗创面,清除坏死组织及异物,再以碘伏或氯己定溶液环形消毒周围皮肤,范围需超出敷料边缘至少5cm。
皮肤预处理要点
密封固定技巧
多层薄膜覆盖法
先以单层半透膜覆盖引流管根部,再叠加第二层薄膜呈“十”字形加压固定,边缘采用“捏褶”手法消除皱褶,确保密封性。
管道塑形固定
将引流管弯曲成“S”形或环形后固定于皮肤,避免直接牵拉,并用抗过敏胶布加强管道与薄膜交界处的固定,防止脱落。
负压维持验证
安装完成后通过注入生理盐水并观察泡沫敷料塌陷情况,确认负压形成,同时定期检查薄膜边缘是否翘起或漏气。
03
负压参数管理
PART
动态调整原则
需结合创面渗出量、组织水肿程度及患者疼痛反馈,每24-48小时评估并调整压力参数,确保治疗安全有效。
成人患者常规压力范围
根据创面类型及组织特性,通常设定在-125mmHg至-450mmHg之间,深部感染或复杂创面需适当调高负压值以增强引流效果。
儿童及特殊部位调整
婴幼儿或面部、关节等敏感区域需降低压力至-75mmHg至-125mmHg,避免局部组织受压损伤。
压力设定标准
负压效果评估
引流液性状监测
观察引流液颜色、黏稠度及气味,若出现浑浊、脓性或有恶臭,提示可能存在感染需及时干预。
创面愈合进展
确认引流管通畅性、敷料密封性及负压维持稳定性,避免因漏气或堵塞导致治疗中断。
通过定期测量创面面积、深度及肉芽组织生长情况,评估负压治疗对组织再生的促进作用。
设备运行状态检查
报警处理流程
立即检查管路连接是否松动、敷料是否漏气,并重新启动设备,若持续报警需联系工程师检测负压泵功能。
压力异常报警
使用无菌生理盐水冲洗管路,必要时更换引流管,同时排查血凝块或坏死组织堵塞原因。
引流阻塞报警
启用备用电池或手动负压装置维持引流,确保患者治疗不中断,并排查电路故障。
电源中断应急处理
04
日常护理要点
PART
引流液观察要点
颜色与性状监测
需密切观察引流液的颜色(淡黄、血性、脓性等)、透明度及粘稠度变化,异常颜色可能提示感染或出血,需及时报告医生处理。
引流量记录
精确记录每小时或每日引流量,若引流量突然增多或减少超过正常范围,需评估是否存在管道堵塞或创面渗血等情况。
气味辨别
正常引流液无明显异味,若出现腐臭或腥味,可能提示厌氧菌感
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