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内分泌科2型糖尿病胰岛素治疗护理
汇报人:文小库
2025-11-07
目
录
CATALOGUE
02
胰岛素类型与选择
01
胰岛素治疗基础
03
给药方法与操作
04
护理评估与监测
05
患者教育与管理
06
并发症防治
胰岛素治疗基础
01
胰岛素作用机制概述
促进葡萄糖摄取与利用
胰岛素通过与靶细胞膜上的胰岛素受体结合,激活下游信号通路,促进骨骼肌、脂肪组织等对葡萄糖的摄取和利用,降低血糖水平。
02
04
03
01
调节脂肪与蛋白质代谢
胰岛素促进脂肪合成并抑制脂肪分解,同时增强蛋白质合成,减少氨基酸分解,维持机体代谢平衡。
抑制肝糖原分解
胰岛素可抑制肝脏糖异生和糖原分解,减少内源性葡萄糖输出,从而维持血糖稳态。
长效胰岛素特性
长效胰岛素(如鱼精蛋白锌胰岛素)通过添加鱼精蛋白和锌离子延缓吸收,提供基础胰岛素水平,覆盖全天血糖控制需求。
2型糖尿病适用标准
口服降糖药失效
当患者经足量口服降糖药(如二甲双胍、磺脲类)治疗3个月以上仍无法达到糖化血红蛋白(HbA1c7%)目标时,需启动胰岛素治疗。
高血糖危象或并发症
合并糖尿病酮症酸中毒、高渗性高血糖状态,或出现严重微血管并发症(如视网膜病变、肾病)时需立即胰岛素干预。
特殊生理状态
妊娠期糖尿病、围手术期或合并感染等应激状态下,需短期或长期胰岛素治疗以稳定血糖。
β细胞功能显著衰退
通过C肽检测评估胰岛功能,若空腹C肽0.4ng/ml或餐后0.8ng/ml,提示需外源性胰岛素补充。
治疗目标设定原则
个体化血糖目标
根据患者年龄、病程、并发症风险设定目标,如年轻患者HbA1c≤6.5%,老年患者可放宽至≤8.0%,避免低血糖风险。
01
空腹与餐后血糖协同控制
空腹血糖目标通常为4.4-7.0mmol/L,餐后2小时血糖10.0mmol/L,长效胰岛素需覆盖基础血糖波动。
02
动态调整方案
定期监测血糖谱(包括睡前、凌晨3点血糖),根据结果调整胰岛素剂量或类型,如联合速效胰岛素优化餐后血糖。
03
综合管理指标
除血糖外,需同步控制血压(130/80mmHg)、血脂(LDL-C2.6mmol/L)及体重指数(BMI24kg/m²),降低心血管事件风险。
04
胰岛素类型与选择
02
胰岛素分类及特性
超短效胰岛素
起效时间10-15分钟,峰值30-90分钟,持续3-5小时,适用于餐时血糖控制,需紧邻餐前注射,如门冬胰岛素、赖脯胰岛素。
01
短效胰岛素
起效30-60分钟,峰值2-4小时,持续6-8小时,需餐前30分钟注射,如普通胰岛素(R),需注意与饮食时间严格匹配以避免低血糖。
中效胰岛素
起效2-4小时,峰值4-10小时,持续12-18小时,含鱼精蛋白延缓吸收,如低精蛋白锌胰岛素(NPH),需每日1-2次注射,易出现夜间低血糖风险。
长效胰岛素
起效2-4小时,无显著峰值,持续24小时以上,如甘精胰岛素、地特胰岛素,提供基础胰岛素需求,减少注射频次,稳定性高,低血糖风险较低。
02
03
04
个体化选择依据
频繁进餐或作息不规律者推荐使用胰岛素泵或超短效胰岛素,而固定饮食者可选择预混胰岛素。
生活方式与饮食规律
合并症与并发症
患者依从性
根据患者空腹、餐后血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)水平选择基础或餐时胰岛素,如空腹高血糖为主者优先长效胰岛素。
肾功能不全者需减少胰岛素剂量或选用不经肾脏代谢的制剂(如地特胰岛素),肥胖患者需联合GLP-1受体激动剂。
简化方案(如长效+口服药)适用于老年或自我管理能力差者,而灵活方案(如基础-餐时)适合年轻、需求精准控制者。
血糖波动模式
常用制剂介绍
甘精胰岛素(U100/U300)
01
长效类似物,作用平稳可达30小时,U300浓度更高、注射体积更小,减少皮下沉积和变异性,适用于基础需求高的患者。
德谷胰岛素
02
超长效制剂,半衰期25小时,每日一次注射时间窗灵活(±8小时),低血糖风险极低,适合需稳定基础胰岛素的2型糖尿病患者。
预混胰岛素(如70/30)
03
含固定比例中效和短效胰岛素(如70%NPH+30%常规),每日2次注射,兼顾基础与餐时需求,但需严格定时进餐以避免血糖波动。
吸入型胰岛素(如Afrezza)
04
超速效干粉制剂,经肺吸收,起效2分钟,适用于餐后血糖控制,但需配合长效胰岛素使用,禁用于吸烟或慢性肺病患者。
给药方法与操作
03
优先选择腹部、大腿外侧、上臂外侧及臀部等皮下脂肪丰富区域,每次注射需间隔至少1厘米以上,避免重复注射导致脂肪增生或硬结。
根据患者体型选择垂直或45度角进针,确保胰岛素注入皮下组织而非肌肉层,儿童及消瘦患者需使用短针头或捏皮技术。
注射前需用酒精棉片清洁皮肤,待自然干燥后注射,避免触碰针头或重复使用一次性针具。
推注完毕后保持针头停留10秒以上,确
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