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执业药师《药学专业知识二》考试真题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.某药品说明书上标明【不良反应】：恶心、呕吐、头痛、皮疹等，请问以下哪项不是该药品的不良反应？()

A.恶心

B.呕吐

C.心悸

D.头痛

2.关于药品的储存，以下哪项说法是正确的？()

A.药品应储存在干燥通风的环境中

B.药品应储存在阴凉避光的地方

C.药品应储存在温度较低的环境中

D.药品应储存在潮湿的地方

3.在临床药学监护中，以下哪项不属于药师的工作内容？()

A.监测患者用药情况

B.提供用药教育

C.指导临床医生用药

D.管理药房药品库存

4.关于药品说明书，以下哪项说法是错误的？()

A.说明书应包含药品的成分

B.说明书应包含药品的适应症

C.说明书应包含药品的用法用量

D.说明书应包含药品的禁忌

5.某患者患有高血压，正在服用某降压药，近日患者出现头晕症状，药师建议患者首先应做什么？()

A.停用降压药

B.增加降压药剂量

C.减少降压药剂量

D.改用其他降压药

6.在药品不良反应监测中，以下哪项不是报告不良反应的途径？()

A.医院不良反应监测系统

B.药品生产企业

C.药品监督管理部门

D.患者自行报告

7.某药品说明书上标明【药物相互作用】：与苯妥英钠合用可能增加苯妥英钠的血药浓度，请问以下哪项说法是正确的？()

A.该药品与苯妥英钠合用是禁忌的

B.该药品与苯妥英钠合用应减少剂量

C.该药品与苯妥英钠合用无特殊要求

D.该药品与苯妥英钠合用应增加剂量

8.关于药品的标签，以下哪项说法是正确的？()

A.药品标签应包含药品名称、规格、批准文号等

B.药品标签可以不包含药品的成分信息

C.药品标签可以不包含药品的用法用量信息

D.药品标签可以不包含药品的生产日期和有效期

9.在药品的包装材料中，以下哪种材料最常用于固体药品的包装？()

A.玻璃瓶

B.塑料瓶

C.纸盒

D.金属罐

10.关于药品的储存条件，以下哪项说法是错误的？()

A.易挥发药品应密封储存

B.易潮解药品应密封储存

C.易氧化药品应避光储存

D.易分解药品应冷藏储存

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是药品不良反应的分类？()

A.药物引起的反应

B.药物不良反应

C.次要反应

D.禁忌反应

E.严重不良反应

12.在药品的储存过程中，以下哪些措施有助于保证药品质量？()

A.避免阳光直射

B.保持适宜的温度和湿度

C.避免与有毒有害物质接触

D.定期检查药品有效期

E.避免剧烈震动

13.以下哪些是执业药师在处方调剂工作中的职责？()

A.核对处方

B.调剂药品

C.提供用药咨询

D.监测患者用药情况

E.管理药房药品库存

14.以下哪些是药物相互作用可能导致的后果？()

A.药效增强

B.药效减弱

C.药物不良反应增加

D.药物不良反应减少

E.药物代谢减慢

15.以下哪些是影响药品稳定性的因素？()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.药品成分

E.储存时间

三、填空题(共5题)

16.执业药师在调剂处方时，应严格执行《处方管理办法》中的相关规定，确保患者用药安全，其中规定处方一般不得超过多少日用量？

17.药品说明书中的【禁忌】项是指哪些情况？

18.在药品不良反应监测中，严重不良反应的定义是指哪些情况？

19.药品的储存条件中，易氧化药品应避免与哪些物质接触？

20.执业药师在为患者提供用药咨询时，应遵循哪些原则？

四、判断题(共5题)

21.药品说明书中的【用法用量】项必须详细列出所有剂量信息。()

A.正确B.错误

22.在药品不良反应监测中，所有的不良反应都必须向药品监督管理部门报告。()

A.正确B.错误

23.执业药师在调剂处方时，可以不核对处方内容。()

A.正确B.错误

24.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，保持其质量的期限。()

A.正确B.错误

25.药品的包装材料对药品的质量没有影响。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.简述执业药师在处方调剂过程中的职责。

27.如何识别和处理药品不良反应？

28.请解释什