UGT1A1基因多态性、Sn-38峰浓度与伊立替康毒性及疗效的关联性探究.docx

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2025-11-29 发布于上海
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UGT1A1基因多态性、Sn-38峰浓度与伊立替康毒性及疗效的关联性探究.docx

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UGT1A1基因多态性、Sn-38峰浓度与伊立替康毒性及疗效的关联性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在肿瘤治疗领域，化疗药物伊立替康占据着举足轻重的地位。伊立替康作为一种DNA拓扑异构酶I抑制剂，能够特异性地作用于细胞周期的S期，通过抑制DNA单链断裂后的修复过程，有效干扰DNA的复制和转录，从而发挥强大的细胞毒效应，对转移性结直肠癌、肺癌、胃癌、食管癌以及肺小细胞癌等多种恶性肿瘤均有显著疗效。以晚期结直肠癌治疗为例，伊立替康不仅能够显著延长患者的生存期，还能有效缓解症状，提升患者的生活质量。在胰腺癌的化疗方案中，伊立替康注射液同样扮演着关键角色，其与其他药物联合