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药学岗前考试题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.《中华人民共和国药品管理法》适用范围不包括：

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.医疗器械生产

2.以下哪种剂型属于无菌制剂：

A.胶囊剂

B.注射剂

C.片剂

D.糖浆剂

3.处方药的标识是：

A.OTC

B.Rx

C.GMP

D.GSP

4.抗菌药物使用的基本原则不包括：

A.依据药敏试验选药

B.可用于病毒性感染

C.剂量疗程合理

D.注意过敏史

5.常温库的温度范围是：

A.0-20℃

B.10-30℃

C.2-8℃

D.15-25℃

6.严重药品不良反应应在发现后多久报告：

A.立即

B.12小时内

C.24小时内

D.48小时内

7.处方开具后有效期限一般为：

A.当日有效

B.3日有效

C.7日有效

D.15日有效

8.合理用药“四查十对”中，“查药品”不包括核对：

A.药名

B.剂型

C.生产厂家

D.规格

9.《药品经营质量管理规范》（GSP）的核心是：

A.药品生产质量

B.药品经营质量

C.药品研发质量

D.药品检验质量

10.以下哪种药物与华法林合用可能增加出血风险：

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.氯丙嗪

单项选择题答案：1.D2.B3.B4.B5.B6.C7.A8.C9.B10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物剂型按给药途径分类包括：

A.注射给药

B.呼吸道给药

C.皮肤给药

D.口服给药

2.药品不良反应按发生机制分类包括：

A.A型（副作用）

B.B型（过敏反应）

C.C型（长期用药）

D.D型（撤药反应）

3.处方审核需关注的内容有：

A.适应症适宜性

B.药品剂量合理性

C.药物相互作用

D.患者过敏史

4.药品召回分为哪几类：

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

5.特殊人群用药需重点关注的有：

A.儿童

B.老年人

C.孕妇

D.肝肾功能不全者

6.药事管理相关法规包括：

A.药品管理法

B.处方管理办法

C.药品生产质量管理规范

D.医疗器械监督管理条例

7.药物警戒的主要工作内容包括：

A.监测不良反应

B.收集药物滥用信息

C.评估药物安全性

D.提供用药咨询

8.以下哪些药物使用时需避免饮酒：

A.头孢类抗生素

B.甲硝唑

C.阿司匹林

D.氯丙嗪

9.药品储存养护要求包括：

A.避光

B.防潮

C.防虫鼠

D.分类存放

10.合理用药的基本要素包括：

A.安全

B.有效

C.经济

D.适当

多项选择题答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.AB9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品有效期是指药品在规定条件下能保证质量的期限。

2.药品批准文号格式为“国药准字+H字母+8位数字”。

3.处方药可以在大众媒介进行广告宣传。

4.药品经营企业必须执行药品进货检查验收制度。

5.药物相互作用只能导致药效降低或不良反应增加。

6.“三查七对”是处方调剂的核心内容。

7.执业药师负责处方的审核与调配。

8.冷藏药品的储存温度应控制在2-8℃。

9.药品不良反应报告范围包括上市后监测到的严重不良反应。

10.GMP是药品生产质量管理规范的简称。

判断题答案：1.对2.对3.错4.对5.错6.错7.对8.对9.对10.对

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药学服务的核心要素。

核心要素：以患者为中心，确保用药安全、有效、经济、适当，提供用药指导、不良反应监测及药物咨询，促进合理用药。

2.简述药品不良反应的定义及分类。

定义：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。分类：A型（剂量相关，如副作用）、B型（剂量无关，如过敏反应）、C型（长期用药，如致癌）。

3.简述处方审核的主要内容。

审核内容：查处方（对科别、姓名、年龄）；查药品（对药名、剂型、规格、数量）；查配伍禁忌（对药品性状、用法用量）；查用药合理性（对临床诊断）。

4.简述合理用药的基本原则。

原则：安全（无严重不良反应）、有效（治疗目标）、经济（成本效益）、适当（个体化给药）。

讨论题（总4题，每题5分）

1.如何有效处理患者关于药物相互作用的咨询？

询问患者用药清单，查阅文献确认相互作用风险，评估影响，建议调整方案或监测，必要时反馈医生。

2.如何向患者开展有效的用药教育？

用通俗语言讲解作用、用法、注意事项，结合病例举例，提供书面说明，鼓励提问，跟踪反馈。

3.如何与临床科室协作优化患者用药方案？

参与病例讨论，提供药学建议，跟踪疗效与不良