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第22讲生物的变异(知识清单)
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知识主脉络:可视化思维导图,建立知识框架
核心知识库:重难考点总结,梳理必背知识、归纳重点
考点1基因突变与细胞癌变★★★☆☆
考点2基因重组★★☆☆☆
考点3染色体变异★★★☆☆
考点4实验:低温诱导植物细胞染色体数目的变化★★★☆☆
考点5育种★★★☆☆
陷阱预警台:识别高频错误,提供防错策略(大陷阱规避)
素养加油站:前沿科研成果或热点问题分析
真题挑战场:感知真题,检验成果,考点追溯
考点1基因突变与细胞癌变★★★☆☆
1.可遗传变异和不可遗传变异
(1)不可遗传变异:不能遗传给后代的变异
(2)可遗传变异
①基因突变(所有生物)
②基因重组(减数分裂)
③染色体变异(光镜下可见)
④表观遗传
2.基因突变
(1)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
(2)时间:主要发生于细胞分裂前的间期。
(3)原因
①外因
1)物理因素:紫外线、X射线及其他辐射损伤细胞内的DNA。
2)化学因素:亚硝酸盐、碱基类似物等改变核酸的碱基。
3)生物因素:某些病毒的遗传物质影响宿主细胞的DNA。
②内因
DNA复制偶尔发生错误等。
(4)特点
①普遍性:在生物界中普遍存在。
②随机性:可以发生在生物个体发育的任何时期,细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位。
③低频性:自然状态下,突变频率很低。
④不定向性:一个基因可以发生不同的突变,产生一个以上的等位基因。
(5)遗传性:如果发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代;如果发生在体细胞中,一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变,可通过无性生殖遗传。
(6)意义
产生新基因的途径;生物变异的根本来源;为生物进化提供了丰富的原材料。
(7)实例
①镰状细胞贫血
1)直接原因:血红蛋白异常
2)根本原因:发生了基因突变
3)光镜检测:
可检测到:红细胞形状的变化
不可检测到:基因的变化
②概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
特别提醒
①发生在基因内部(如基因2的编码区或非编码区)的碱基序列的改变属于基因突变,若碱基的改变发生在非基因片段(如基因间区),则不属于基因突变。
②基因突变的结果是产生新基因,基因的数量和位置不变。
③RNA病毒的遗传物质为RNA,其上碱基序列的改变也称为基因突变。
③细胞癌变
1)原癌基因
作用:表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的
异常:发生突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强
2)抑癌基因
作用:表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡
异常:发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性
3)实例:结肠癌的发生
特别提醒
1.原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因。
2.不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常细胞中本来就存在原癌基因和抑癌基因。
3.原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用。
4.并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。
3)癌细胞的特征
(8)应用:诱变育种
①定义:利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物,使生物发生基因突变,可以提高突变率,创造人类需要的生物新品种。
②实例:用辐射方法处理大豆,选育出含油量高的大豆品种。
3.基因突变与生物性状的关系
(1)基因突变对氨基酸序列的影响
碱基
影响范围
对氨基酸序列的影响
替换
小
只改变1个氨基酸的种类或不改变
替换的结果也可能使肽链合成终止
增添
大
插入位置前不影响,影响插入位置后的序列
①增添或缺失的位置越靠前,对肽链的影响越大;②增添或缺失的碱基数是3的倍数,则一般仅影响个别氨基酸
缺失
大
缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列
(2)基因突变可改变生物性状的4大原因
①导致肽链不能合成。
②肽链延长(终止密码子推后)。
③肽链缩短(终止密码子提前)。
④肽链中氨基酸种类改变。
(3)基因突变未引起生物性状改变的4大原因
①突变部位:基因的非编码区或编码区的内含子。
②密码子简并性。
③隐性突变:例如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸,但该蛋白质的功能不变。
[教材隐性知识]
1.源于必修2P71:皱粒豌豆的形成是由于DNA中插入了一段外来DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶基因的碱基序列,因此该变异属于基因突变。
2.(必修2P82“与社会的联系”)致癌因子是导致癌症的重要因素,在日常生活中应远离致癌因子,选择健康的生活方式,环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子,导致细胞癌变。
考点2基因重组★★★☆☆
1.范围:主要是真核生物的有性生殖过程中。
2.实质:控制不同性状的基因的重新组合。
特别提醒
只有在两对以
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