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新版GSP计算机知识培训试卷

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下关于采购记录的说法，正确的是？()

A.药品采购记录应当保存至药品有效期后1年

B.药品采购记录应当保存至药品有效期后2年

C.药品采购记录应当保存至药品有效期后3年

D.药品采购记录应当保存至药品有效期后5年

2.在药品批发企业中，以下哪项不属于药品储存条件要求？()

A.防潮、防尘、防虫蛀

B.防火、防爆、防高温

C.防鼠、防霉、防污染

D.防震、防辐射、防静电

3.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批准文号

B.生产企业、生产批号、生产日期

C.说明书、用法用量、禁忌症

D.以上都是

4.药品批发企业对药品进行质量检验时，以下哪种检验方法属于物理检验？()

A.显微镜检查

B.紫外-可见分光光度法

C.精密度测定

D.重金属限度检查

5.药品经营企业应当对哪些人员进行药品质量管理培训？()

A.质量管理人员

B.药品销售人员

C.药品储存人员

D.以上都是

6.药品经营企业发生药品质量事故时，应当如何处理？()

A.立即停止销售，并报告相关部门

B.继续销售，待相关部门调查后再处理

C.等待顾客反馈后再处理

D.不报告，自行处理

7.药品经营企业应当如何处理过期药品？()

A.继续销售，降低价格

B.重新包装后销售

C.销毁，并报告相关部门

D.转让给其他企业

8.药品经营企业应当如何处理退货药品？()

A.直接退回供应商

B.重新包装后销售

C.销毁，并报告相关部门

D.转让给其他企业

9.药品经营企业应当如何处理破损药品？()

A.重新包装后销售

B.破损严重的销毁，轻微的继续销售

C.销毁，并报告相关部门

D.转让给其他企业

10.药品经营企业应当如何处理退回的药品包装材料？()

A.重新使用

B.与其他包装材料混合使用

C.销毁，并报告相关部门

D.转让给其他企业

二、多选题(共5题)

11.在药品批发企业信息系统中，以下哪些模块属于药品质量管理模块？()

A.药品采购管理

B.药品销售管理

C.药品质量管理

D.药品库存管理

E.药品追溯管理

12.药品批发企业计算机系统应具备哪些基本功能？()

A.药品库存管理

B.药品销售管理

C.药品质量管理

D.数据备份与恢复

E.用户权限管理

13.以下哪些行为属于药品批发企业计算机系统的安全管理内容？()

A.确保系统软件安全可靠

B.定期对系统进行安全检查

C.制定并实施数据备份策略

D.对用户进行权限控制

E.允许所有员工访问所有系统功能

14.在药品追溯管理中，以下哪些信息是必须记录的？()

A.药品名称和规格

B.生产批号和有效期

C.销售日期和销售数量

D.购进日期和购进数量

E.生产企业和销售企业名称

15.以下哪些是药品批发企业信息系统中常用的报表？()

A.药品库存报表

B.药品销售报表

C.药品采购报表

D.质量管理报表

E.用户行为报表

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范（GSP）中，计算机系统应当具备数据备份功能，备份周期不应超过______小时。

17.在药品批发企业中，药品的采购记录应当保存至药品有效期后______年。

18.药品批发企业应当对______进行定期检查和维护，确保计算机系统正常运行。

19.药品批发企业应当对______进行记录，以实现药品的可追溯性。

20.药品批发企业计算机系统中的用户权限管理，应当遵循______原则。

四、判断题(共5题)

21.药品批发企业可以不设置计算机系统进行药品质量管理。()

A.正确B.错误

22.药品批发企业计算机系统中的数据可以不进行备份。()

A.正确B.错误

23.药品批发企业可以对任何用户开放所有系统功能。()

A.正确B.错误

24.药品批发企业计算机系统发生故障时，可以立即恢复使用。()

A.正确B.错误

25.药品批发企业可以对过期药品进行重新包装后继续销售。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请