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新版GSP培训试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录的内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.生产企业、供货单位、采购数量

C.采购日期、采购人员姓名

D.药品价格、付款方式

2.GSP规定，药品零售企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号

B.生产企业、供货单位、采购数量

C.生产日期、有效期、用法用量

D.药品价格、付款方式

3.药品批发企业应当对储存药品进行定期检查，以下哪种情况不属于检查范围？()

A.药品外观、包装是否完好

B.药品储存环境是否符合要求

C.药品库存数量是否与账目相符

D.药品生产日期是否在有效期内

4.GSP要求，药品零售企业应当对销售人员进行哪些方面的培训？()

A.药品知识、法律法规

B.药品储存、养护技术

C.财务管理、销售技巧

D.仓库管理、物流配送

5.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪项不属于报告内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.患者姓名、性别、年龄

C.不良反应发生时间、症状

D.药品使用方法、剂量

6.GSP规定，药品批发企业应当对药品进行质量验收，以下哪种情况不需要进行验收？()

A.新进药品

B.货到验收

C.质量不稳定药品

D.经常性检查

7.药品零售企业应当对药品进行陈列，以下哪种陈列方式不符合规范要求？()

A.药品分类陈列，便于顾客选购

B.药品与易燃易爆物品隔离

C.药品与食品、化妆品混放

D.药品标签朝外，便于查看

8.GSP要求，药品经营企业应当建立药品追溯制度，以下哪项不属于追溯内容？()

A.药品名称、规格、批号

B.生产企业、供货单位、采购数量

C.药品销售日期、销售价格

D.药品使用方法、患者反馈

9.药品经营企业应当对药品进行储存养护，以下哪种情况不属于储存养护范围？()

A.药品储存环境的温湿度控制

B.药品包装的完好性检查

C.药品库存数量的定期盘点

D.药品不良反应的监测

二、多选题(共5题)

10.药品批发企业应如何确保药品储存条件符合要求？()

A.定期检查储存环境

B.建立温湿度控制记录

C.对储存设施进行维护保养

D.对储存人员进行培训

11.药品零售企业销售处方药时，以下哪些行为是正确的？()

A.严格按照处方调配药品

B.向患者说明用药方法

C.告知患者药品的不良反应

D.不得销售超出处方范围的药品

12.药品经营企业应如何确保药品质量？()

A.建立健全质量管理体系

B.对供应商进行评估和选择

C.对药品进行定期检验

D.对员工进行质量意识培训

13.药品批发企业应如何处理过期药品？()

A.按照规定程序销毁

B.记录销毁过程

C.不得擅自处理

D.及时报告相关部门

14.药品经营企业应如何进行药品不良反应监测？()

A.建立不良反应报告制度

B.对报告的不良反应进行核实

C.对药品安全性信息进行收集和评价

D.及时向相关部门报告

三、填空题(共5题)

15.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应建立药品______制度，确保药品质量。

16.GSP规定，药品零售企业销售药品时，应向患者提供______，以保障患者用药安全。

17.药品批发企业储存药品时，应定期检查储存环境的______，确保药品储存条件符合要求。

18.GSP要求，药品经营企业应建立______，对药品质量进行监控。

19.药品零售企业销售处方药时，应向患者提供______，并确保患者正确使用。

四、判断题(共5题)

20.药品经营企业可以对未经验收的药品进行销售。()

A.正确B.错误

21.药品零售企业可以销售过期药品。()

A.正确B.错误

22.药品批发企业可以对储存条件不符合要求的药品进行销售。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业不需要对员工进行药品质量管理培训。()

A.正确B.错误

24.药品零售企业销售药品时，可以不提供药品说明书。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品经营企业