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临床药物配制安全护理指南

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目录

01

药物配制前的准备

02

药物配制过程

03

药物配制后的处理

04

药物配制安全操作

05

护理人员培训与教育

06

质量控制与持续改进

01

药物配制前的准备

环境与设备要求

确保操作台表面无尘、无菌,使用前进行消毒,以防止药物污染。

无菌操作台的准备

准备消毒过的量杯、注射器等工具,确保药物配制过程中的安全性。

配制工具的消毒

维持适宜的温度和湿度,避免药物因环境因素而变质或失效。

环境温湿度控制

个人防护装备

在药物配制前,医护人员需穿戴防护服,以防止药物接触皮肤造成伤害。

穿戴适当的防护服

01

为避免药物溅入眼睛,配制药物时应佩戴防护眼镜,确保眼部安全。

使用防护眼镜

02

选择适当的无菌手套,以防止药物通过皮肤吸收或引起过敏反应。

佩戴合适的手套

03

药品与材料检查

在配制药物前,仔细检查药品名称、批号、有效期,确保药品未过期且适合使用。

核对药品名称和有效期

确保所有配制药物所需的材料,如注射器、针头、输液管等都已准备齐全且处于良好状态。

确认所需材料齐全

确认药品包装无破损、无污染,包装上的信息清晰可辨,以保证药品的无菌性和安全性。

检查药品包装完整性

01

02

03

02

药物配制过程

遵循配制规程

在配制前仔细核对药物名称、剂量、有效期等信息,确保无误后方可进行配制。

核对药物信息

配制过程中严格执行无菌操作,使用无菌技术,防止药物污染和交叉感染。

遵守无菌操作原则

选择合适的配制工具和设备,如注射器、输液泵等,并确保其清洁和功能正常。

正确使用配制设备

详细记录药物配制的时间、剂量、操作人员等信息,以便追踪和质量控制。

记录配制过程

防止交叉污染

在药物配制过程中,使用一次性无菌注射器和针头,避免使用后重复消毒,减少交叉污染风险。

使用一次性无菌材料

操作人员需穿戴无菌手套和口罩,确保在无菌环境下进行药物配制,防止微生物污染。

严格遵守无菌操作规程

设立专门的配制区域,将不同药物的配制过程分开进行,避免药物间相互污染。

分区操作避免污染

定期对配制环境进行彻底消毒,包括工作台面、设备表面等,确保环境的清洁卫生。

定期进行环境消毒

准确计量与记录

在药物配制中,使用精确的电子秤和量杯确保药物剂量的准确性,避免剂量误差。

01

使用精确的测量工具

严格按照药物配制规程操作,确保每一步骤都符合医疗标准,保障患者用药安全。

02

遵循配制规程

记录药物名称、剂量、配制时间及操作人员,确保配制过程的可追溯性,便于后续的质量控制。

03

详细记录配制过程

03

药物配制后的处理

废弃物处理

正确分类废弃物

将药物废弃物按照化学、生物或放射性等类别进行严格分类,确保安全处置。

使用专用容器

使用标有警示标志的专用容器收集废弃物,防止交叉污染和意外伤害。

遵循法规处理

按照国家和地方的医疗废物管理法规,对废弃物进行合规的处理和运输。

清洁与消毒

在药物配制后,应使用消毒剂彻底清洁操作台面和设备表面,防止交叉污染。

使用消毒剂清洁表面

药物配制后产生的废弃材料,如空瓶、针头等,必须放入指定的锐器盒或医疗废物容器中,并进行消毒处理。

正确处理废弃材料

配制药物的医护人员在操作后应脱下并消毒个人防护装备,如手套、口罩,以确保个人安全。

个人防护装备的消毒

配制记录归档

确保所有药物配制记录详尽无遗,包括药物名称、剂量、配制时间及操作人员签名。

记录内容的完整性

01

采用电子化系统记录药物配制信息,便于长期存储、检索和数据分析。

电子化记录管理

02

将纸质版配制记录存放在指定的安全区域,确保防水、防火、防潮,并定期备份。

纸质记录的存档

03

对配制记录进行加密处理,限制访问权限,保护患者和医疗人员的隐私安全。

记录的保密性

04

04

药物配制安全操作

避免药物外溢

01

使用防溢设备

在配制药物时使用防溢垫或防溢盘,以防止液体药物溅出或溢出。

02

精确量取药物

使用精确的量取工具,如量杯和注射器,确保药物剂量准确,减少溢出风险。

03

遵循操作规程

严格按照药物配制流程操作,避免因操作不当导致药物外溢。

04

定期培训护理人员

对护理人员进行定期的药物配制安全培训,提高他们对药物外溢风险的认识和应对能力。

应对药物泄漏

在药物泄漏发生时,应迅速用警示标志隔离现场,防止人员接触泄漏药物。

立即隔离泄漏区域

根据泄漏药物的类型,使用合适的清洁剂和程序进行清理,必要时请专业人员处理。

泄漏药物的清理方法

工作人员应穿戴适当的个人防护装备,如手套、防护服和护目镜,以减少药物接触风险。

使用个人防护装备

详细记录泄漏事件的经过,并及时向上级或相关部门报告,以便采取进一步的预防措施。

记录和报告泄漏事件

01

02

03

04

安全事故应急处理

在药物配制过程中若发生泄漏,应

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