2025医疗器械验证与确认管理规程.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

PAGE1

PAGE1

文件名

验证与确认管理规程

编号:XX-QA(GL)-A0-009

颁发部门

质量管理部

分发部门

□QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

制定人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

批准人:

日期:

受控/非受控:

生效日期:

第PAGE\*Arabic1页共4页

目的:建立确认与验证工作的管理制度,使本公司的验证活动有组织、有计划、有步骤的实施;确保验证和确认过程能达到预期结果,保证产品质量与安全。

职责:1.管理者代表负责确认或验证计划

文档评论(0)

温婉如水 + 关注
实名认证
内容提供者

扬起奋斗的风帆,驶向现实生活的大海

1亿VIP精品文档

相关文档