- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PAGE1
PAGE1
管理类文件章节编写逻辑顺序提示清单
序号
过程内容
备注
1
学习培训课件中该类管理类文件的编写提示和要点
2
收集相关的上级规章标准、风险通告、检查单、等资料
3
整理所收集资料中涉及所编写的管理类文件需要的相关资料,单独列出来
见范例(附件1)
4
结合所写管理类文件的范例文件模板,按模板编写相关内容。
5
描述“目的”、“规范性引用文件”
6
编制工作流程草图
编写流程类文件时先编制草图
7
编写“6.管理内容及要求”部分
先写静态部分,再写动态部分
8
编写“范围”、“术语和定义”、“职责”、“相关记录”、“附件”相关内容。
9
对照职责
您可能关注的文档
- 2025医疗器械研发部岗位职责.docx
- 2025医疗器械研究者签名样张和授权分工表.docx
- 2025医疗器械验证与确认管理规程.docx
- 2025医疗器械印章登记表.docx
- 2025医疗器械印章刻制申请表.docx
- 2025印章使用管理规定(参考范本-2025).docx
- 2025应急演练管理常见问题及解答(Q&A-2025).docx
- 2025整合安全管理体系过程(要素)表与过程(要素)结构思维导图(编制2025A0).docx
- 2025质量、职业健康安全与环境管理体系风险清单(2025版-通用各行业版-编制).docx
- 2025质量管理工具及其应用指导之1:理解组织及其环境—战略管理工具类(编制2025A0).docx
原创力文档


文档评论(0)