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2025化妆品检查员培训测试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《化妆品监督管理条例》，以下哪类产品不属于化妆品定义范畴？

A.用于头发定型的啫喱水

B.宣称美白祛斑的面膜

C.治疗痤疮的外用凝胶

D.防晒喷雾

答案：C（解析：化妆品以清洁、保护、美化、修饰为目的，治疗痤疮的凝胶属于药品，超出化妆品功能范围。）

2.特殊化妆品注册证有效期为（）年，普通化妆品备案后（）年未上市的，备案自动失效。

A.3；3

B.5；3

C.5；5

D.3；5

答案：B（解析：《化妆品监督管理条例》第二十四条规定，特殊化妆品注册证有效期5年；第三十九条规定，普通化妆品备案后3年未上市的，备案自动失效。）

3.化妆品生产企业应当建立并执行原料验收制度，原料入厂时需核查的文件不包括（）。

A.原料出厂检验报告

B.原料安全相关信息

C.原料供应商生产许可证（如适用）

D.原料运输过程温度记录

答案：D（解析：《化妆品生产质量管理规范》第三十二条要求，原料入厂需核查质量安全相关证明文件，运输温度记录非强制核查项，但需关注储存条件是否符合要求。）

4.化妆品标签上“限期使用日期”应标注为（）。

A.生产批号+开封后使用期限（如“开封后12M”）

B.具体年月日（如“2028-06-30”）

C.生产年份+保质期（如“2025年生产，保质期3年”）

D.生产批号+保质期（如“批保质期3年”）

答案：B（解析：《化妆品标签管理办法》第十一条规定，限期使用日期应标注具体的年、月、日，采用“年-月-日”或“年月日”格式。）

5.化妆品不良反应监测中，“严重化妆品不良反应”不包括（）。

A.导致住院治疗的不良反应

B.造成皮肤色素沉着持续1个月的不良反应

C.危及生命的不良反应

D.导致永久性损伤的不良反应

答案：B（解析：《化妆品不良反应监测管理办法》第十三条规定，严重不良反应指危及生命、导致住院或延长住院时间、造成永久性损伤等情形，皮肤色素沉着持续1个月未达到“严重”标准。）

6.化妆品生产车间的空气洁净度级别应符合产品生产需求，以下产品中需在洁净区生产的是（）。

A.爽身粉（散粉）

B.牙膏（非化妆品）

C.洗发露（淋洗类）

D.唇膏（驻留类）

答案：D（解析：《化妆品生产质量管理规范》第二十六条规定，直接接触皮肤的驻留类化妆品（如唇膏、面膜）生产需在洁净区进行；淋洗类（洗发露）和粉状产品（爽身粉）根据工艺要求确定。）

7.化妆品抽样检验时，同一批号产品抽样量一般不超过（）倍检验需求量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C（解析：《化妆品抽样检验管理办法》第十条规定，抽样量原则上不超过3倍检验需求量，其中1倍检验、1倍复检、1倍留存。）

8.化妆品注册人、备案人委托生产时，需对受托生产企业的（）进行审核。

A.员工学历

B.生产设备型号

C.质量管理体系

D.厂区绿化面积

答案：C（解析：《化妆品监督管理条例》第二十八条规定，注册人、备案人应监督受托生产企业按照化妆品生产质量管理规范要求组织生产，重点审核其质量管理体系。）

9.以下不属于化妆品禁用原料的是（）。

A.石棉（CAS号1332-21-4）

B.氢醌（CAS号123-31-9）

C.烟酰胺（CAS号98-92-0）

D.汞及其化合物（CAS号7439-97-6）

答案：C（解析：《化妆品禁用原料目录》（2021年版）明确禁止石棉、氢醌、汞及其化合物；烟酰胺为允许使用的原料（限用量≤5%）。）

10.化妆品经营环节检查中，“三无产品”指的是（）。

A.无生产日期、无保质期、无生产企业

B.无中文标签、无注册/备案凭证、无质量检验合格证明

C.无生产许可证、无注册商标、无成分表

D.无进口检验检疫证明、无中文说明书、无购货票据

答案：B（解析：《化妆品经营监督管理办法》第十五条规定，经营的化妆品应具有合法来源，标签符合规定，需核查注册/备案信息、质量检验合格证明及中文标签。）

11.化妆品生产企业的关键生产设备需进行（），确保其性能符合生产要求。

A.年度外观检查

B.日常清洁记录

C.定期校准或检定

D.员工操作培训

答案：C（解析：《化妆品生产质量管理规范》第三十七条规定，关键生产设备、检验设备需定期校准或检定，保留记录。）

12.进口普通化妆品备案时，需提