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执业药师继续教育考试试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业应当对采购的药品进行质量验收，以下哪项不是验收的内容？()

A.药品的外观、包装、标签等是否符合规定

B.药品的有效期

C.药品的注册证号

D.药品的产地

2.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药后出现不良反应，应当如何处理？()

A.立即停止用药，并告知患者自行就医

B.立即停止用药，并报告药品生产企业

C.继续用药观察，并告知患者自行就医

D.继续用药观察，并报告医疗机构

3.以下哪种药品属于处方药？()

A.阿莫西林片

B.维生素C片

C.复方甘草片

D.退烧药

4.药品说明书上标注的【适应症】是指什么？()

A.药品的用途和作用

B.药品的剂量和用法

C.药品的禁忌症和不良反应

D.药品的储存条件

5.执业药师在审核处方时，以下哪项不属于审核内容？()

A.处方医师的签名

B.药品名称、规格、剂量

C.患者的过敏史

D.药品的包装和标签

6.药品不良反应监测的目的主要是什么？()

A.评估药品的疗效

B.监测药品的安全性

C.了解药品的市场需求

D.促进药品的合理使用

7.以下哪种情况属于药品滥用？()

A.正确使用处方药

B.非法使用处方药

C.超量使用非处方药

D.长期使用非处方药

8.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药后出现严重不良反应，应当如何处理？()

A.立即停止用药，并告知患者自行就医

B.立即停止用药，并报告药品生产企业

C.继续用药观察，并告知患者自行就医

D.继续用药观察，并报告医疗机构

9.以下哪种药品属于非处方药？()

A.阿莫西林片

B.维生素C片

C.复方甘草片

D.退烧药

10.执业药师在药品使用过程中，发现患者用药后出现过敏反应，应当如何处理？()

A.立即停止用药，并告知患者自行就医

B.立即停止用药，并报告药品生产企业

C.继续用药观察，并告知患者自行就医

D.继续用药观察，并报告医疗机构

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.发应

B.过敏反应

C.药物依赖

D.毒性反应

E.遗传毒性

12.药品经营企业应遵守的法规包括以下哪些？()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范（GSP）》

C.《药品生产质量管理规范（GMP）》

D.《医疗器械监督管理条例》

E.《医疗机构管理条例》

13.执业药师在处方调剂过程中，应遵循的原则包括哪些？()

A.安全性原则

B.合理性原则

C.经济性原则

D.个体化原则

E.及时性原则

14.以下哪些情况属于药品召回的范畴？()

A.药品质量问题

B.药品不良反应

C.药品标签错误

D.药品过期

E.药品包装破损

15.执业药师在药品使用过程中，对患者的用药指导内容应包括哪些方面？()

A.药品名称和用法用量

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品的储存条件

D.药品的适应症和禁忌症

E.药品的相互作用

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、环境和设备应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。

17.执业药师在审核处方时，应重点关注处方中药品的剂量、用法和配伍禁忌等内容。

18.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

19.执业药师在药品使用过程中，如发现患者用药后出现不良反应，应立即停止用药，并向药品生产企业或医疗机构报告。

20.《药品经营质量管理规范（GSP）》规定，药品批发企业应当对采购的药品进行质量验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期等。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在审核处方时，可以不检查患者是否有药物过敏史。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应是指在正常用法用量下，由于药品本身的作用而引起的有害反应。()

A.正确B.错误

23.药品的生产企业必须对其生产、销售的产品负责，保证药品质量。()

A.正确B.错误

24.执业药师在患者用药过程中，发现患者未按照医嘱用药，可以不予以指导。()

A.正确B.错误

25.药品说明书中的“用法用量”部分，可以不详细说明。()