执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案.docxVIP

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执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在药品生产过程中,对药品生产环境的温度、湿度等参数有何要求?()

A.无特殊要求

B.符合国家相关法规标准

C.由企业自行决定

D.仅需符合地方标准

2.执业药师在执业活动中,发现患者用药存在安全隐患时,应采取何种措施?()

A.忽略不计

B.予以纠正并告知患者

C.仅告知患者,无需纠正

D.等待患者自行发现

3.药品广告中不得含有哪些内容?()

A.药品名称、成分、适应症

B.药品用法、用量、不良反应

C.虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容

D.以上都是

4.药品经营企业对所经营药品的储存条件有何规定?()

A.无特殊要求

B.符合国家相关法规标准

C.由企业自行决定

D.仅需符合地方标准

5.执业药师在执业活动中,发现药品存在质量问题,应如何处理?()

A.忽略不计

B.立即停止销售并报告

C.仅告知企业负责人

D.等待消费者反映

6.药品生产企业在药品生产过程中,对药品生产人员有何要求?()

A.无特殊要求

B.具备相关专业知识

C.由企业自行决定

D.仅需具备基本操作技能

7.执业药师在执业活动中,发现患者用药不适宜,应如何处理?()

A.忽略不计

B.建议患者调整用药

C.仅告知患者,无需调整

D.等待患者自行发现

8.药品广告审批部门对药品广告的审批标准是什么?()

A.药品广告的内容必须真实、合法、科学

B.药品广告的内容必须符合国家药品管理法律法规

C.以上都是

D.仅需符合企业内部规定

9.执业药师在执业活动中,对患者的隐私有何保护义务?()

A.不得泄露患者隐私

B.可以在必要时泄露患者隐私

C.由患者自行决定是否泄露隐私

D.无特殊要求

10.药品生产企业在药品生产过程中,对药品包装有何要求?()

A.无特殊要求

B.符合国家相关法规标准

C.由企业自行决定

D.仅需符合地方标准

二、多选题(共5题)

11.以下哪些行为属于执业药师在执业活动中应遵守的职业道德?()

A.诚实守信

B.尊重患者

C.保守秘密

D.追求经济利益

E.勤勉尽职

12.药品生产企业在药品生产过程中,应遵守哪些法规要求?()

A.药品生产质量管理规范(GMP)

B.药品经营质量管理规范(GSP)

C.药品注册管理办法

D.药品不良反应监测和评价管理办法

E.药品包装管理办法

13.执业药师在审核处方时,应关注哪些内容?()

A.药品名称、规格、剂量

B.药物相互作用和不良反应

C.患者过敏史和既往病史

D.药品价格和利润

E.患者的依从性

14.药品广告中不得含有哪些内容?()

A.药品名称、成分、适应症

B.药品用法、用量、不良反应

C.虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容

D.药品价格和促销信息

E.药品批准文号和生产企业

15.药品经营企业应如何确保药品的质量安全?()

A.建立健全药品质量管理体系

B.严格执行药品采购、验收、储存、销售环节的管理制度

C.对员工进行药品质量管理培训

D.定期对药品进行质量检查

E.追求最大利润

三、填空题(共5题)

16.执业药师在执业活动中,应当遵循的职业道德规范包括诚实守信、尊重患者、保守秘密、勤勉尽职等。

17.药品生产企业在生产药品时,必须遵守《药品生产质量管理规范》(GMP),确保药品质量。

18.药品经营企业应当建立药品质量管理体系,对药品的采购、验收、储存、销售环节进行严格管理。

19.执业药师在审核处方时,应当关注药物的相互作用和不良反应,以防止患者用药风险。

20.药品广告应当真实、合法、科学,不得含有虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中,对患者信息负有保密义务。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在药品生产过程中,可以不遵守《药品生产质量管理规范》(GMP)。()

A.正确B.错误

23.执业药师在审核处方时,可以不关注患者的过敏史。()

A.正确B.错误

24.药品广告中可以含有虚假、夸大、隐瞒或者误导性的内容。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中,对患者的用药指导应当仅限于药物用法和剂量。()

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