视觉16250优质课件.pptVIP

********Metabolicionotropic***AmacrineCellsGanglionCells(30subtypes)20subtypesManysubtypesofinnerretinalneurons神经节细胞的分类猴的视网膜神经节细胞：M型：投射至外侧膝状核腹侧的两层较大的细胞（大细胞层）、感受野较大、对对比度的微小变化和运动敏感、电冲动发放频率高、沿其较大直径的轴突传递速度快；P型：投射至外侧膝状核背侧的四层较小的细胞（小细胞层）、感受野较小、空间分辨率高、对颜色敏感。Synapsesbetweenamacrinecells,bipolarcells,andganglionintheIPLarecomplex在中央凹，只有视锥细胞，并且每个神经节细胞只接受一个双极细胞的输入，而每个双极细胞只接受一个视椎的输入，这三个特性使该处的分辨率达到最高。视杆信号并不直接到达神经节细胞，而是激活了一类无长突细胞（A2）。视觉II

——外膝核和初级视皮层的信号处理其中第1、4、6层接收一只眼的信息而第2、3、5层接收另一只眼的信息。（鼻侧交叉，颞侧不交叉）第1层中包含M细胞，对应于视束中对侧眼的M（大）细胞，与对比或运动视觉有关。第4和6层也与对侧眼相连，但是是与视束中P细胞（颜色与边界）形成连接。与之相对应的是第2、3、5层与视束中来自于同侧眼的M细胞和P（小）细胞相连。皮层神经元柱两眼的输入在视皮层第四层分聚→靶细胞群优势柱呈等宽条纹排列，分别被一只眼或另一只眼驱动复杂细胞感受野的形成与皮层简单细胞的感受野由外侧膝状核的传入汇聚生成一样，皮层复杂细胞的感受野也可能由简单细胞的感受野综合而生成。光感受器的转导光引起的视紫红质的异构化如何引起膜电位的变化？视杆外段俘获光子的信息，必定要以某种方式从膜盘上的视紫红质经过胞质传递至外膜；各种反应具有极高的放大效应。视杆和视锥都有3个主要功能区:外段内段突触末梢外段视网膜远端的表面部分；特异的光传导部分内段更靠近视网膜内面的部分，包括细胞核,内段本身大部分是生物合成器突触末梢与光感受器的靶细胞（双极细胞）具有连结的作用，释放谷氨酸光感受器属高度分化的细胞，不能再分裂，但其外段可不断更新老化的小盘，在光感受器的末端被丢弃，通过色素上皮细胞的吞噬作用被移除新小盘快速形成(视杆细胞每小时可合成3个小盘)，基部的膜盘逐渐向顶端迁移,取代已脱落的膜盘的位置DarkcurrentInthedarkthereisacontinuousNa+influxthroughchannelsinrodsandcones;thechannelsaremaintainedopeninthedarkbycGMP.视色素视蛋白11-顺型视黄醛(无活性)光感受器上有两种电流占优势:外段:由cGMP-门控的通道引起的Na+内向电流,不断有Na+从胞外进入外段使光感受器趋向去极化内段:非门控的K+选择性通道引起的K+外向电流 完成电流环路内段上有高密度的Na+_K+泵,将流入的Na+泵到膜外; 流出的K+泵到膜内维持膜内稳定的Na+_K+浓度暗中（视紫红质）视色素视蛋白11-顺视黄醛构型变化(维生素A)半稳态结构全反型视黄醛(从视杆转运到色素上皮细胞被降解)GTPGDPcGMPcGMP浓度激活了G-蛋白:GtPDE活性(Gtα.GTP) 5’-GMP（非活性）关闭cGMP门控的Na+通道,(光反应)光感受器细胞超极化Na+内流