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药药品购进验收管理制度

药品购进与验收是保障药品质量安全的关键环节，须严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法律法规要求，建立科学、严谨的管理制度，确保购进药品来源合法、质量可控，验收过程规范、记录完整。

一、购进管理

（一）供应商审核与管理

1.供应商资质审核：采购前须对供货单位（包括生产企业或批发企业）进行严格资质审核，确保其具备合法经营资格。审核内容包括：

（1）加盖供货单位公章原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；

（2）加盖供货单位公章原印章的营业执照复印件；

（3）药品生产企业需提供《