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2025药学考研试题及答案五年

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的首过效应可能发生于

A.口服给药后

B.吸入给药后

C.静脉注射后

D.皮下注射后

2.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物作用的持续时间

D.药物的排泄

3.药物的生物利用度是指

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

4.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物是否具有亲和力

D.药物是否具有内在活性

5.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

6.药物的半数致死量（LD50）是指

A.引起半数动物死亡的剂量

B.引起半数动物中毒的剂量

C.引起半数动物产生不良反应的剂量

D.引起半数动物死亡的最大剂量

7.药物的治疗指数是指

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD5/ED95

D.ED95/LD5

8.药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量

B.引起最大效应的剂量

C.引起半数动物死亡的剂量

D.引起半数动物产生不良反应的剂量

9.药物的耐受性是指

A.机体对药物的敏感性降低

B.机体对药物的敏感性升高

C.机体对药物的反应性降低

D.机体对药物的反应性升高

10.药物的依赖性是指

A.机体对药物产生的适应性改变

B.机体对药物产生的耐受性

C.机体对药物产生的依赖性

D.机体对药物产生的成瘾性

答案：1.A2.C3.B4.D5.D6.A7.A8.A9.A10.C

多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物分布的因素有

A.药物的理化性质

B.药物与血浆蛋白的结合率

C.药物与组织的亲和力

D.药物的剂型

2.药物的代谢过程包括

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

3.药物的排泄途径有

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.呼吸道排泄

4.药物与受体结合的特点有

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.竞争性

5.药物的不良反应包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

6.药物的剂量与效应关系包括

A.最小有效量

B.治疗量

C.极量

D.中毒量

7.药物的作用机制包括

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

8.药物的体内过程包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

9.药物的相互作用包括

A.协同作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.增强作用

10.药物的剂型包括

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.气雾剂

答案：1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。（）

2.药物的生物利用度越高越好。（）

3.药物的不良反应是不可避免的。（）

4.药物的治疗指数越大，药物越安全。（）

5.药物的效价强度与药物的最大效应成正比。（）

6.药物的耐受性是不可逆的。（）

7.药物的依赖性是一种生理现象。（）

8.药物的相互作用只发生在同时使用两种或两种以上药物时。（）

9.药物的剂型不会影响药物的疗效。（）

10.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。（）

答案：1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物的不良反应。

答：包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、停药反应等。

2.简述药物的作用机制。

答：作用于受体、影响酶活性、影响细胞膜离子通道、干扰核酸代谢、补充体内物质、改变细胞周围环境的理化性质等。

3.简述药物的体内过程。

答：包括吸收、分布、代谢、排泄。吸收是进入体循环；分布到组织器官；代谢使药物化学结构改变；排泄排出体外。

4.简述药物的剂量与效应关系。

答：有最小有效量、治疗量、极量、中毒量等。剂量不同效应不同，在一定范围内效应随剂量增加而增强，超过一定范围可能产生毒性。

讨论题（总4题，每题5分）

1.如何根据药物的半衰期制定给药方案？

答：半衰期短，需多次给药维持有效血药