2025年药学师《药品检验》模拟测试卷及答案.docxVIP

2025年药学师《药品检验》模拟测试卷及答案.docx

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2025年药学师《药品检验》模拟测及答案

一、单项选择题(每题1分,共40分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项字母涂黑)

1.中国药典2025年版首次将“基因治疗制品”收录于哪一部?

A.一部B.二部C.三部D.四部

2.采用HPLC法测定阿司匹林片含量时,若系统适用性试验中理论板数低于药典规定,首选的纠正措施是

A.升高柱温B.降低流速C.更换同型号新柱D.增加进样量

3.在氯化物检查中,加入硝酸的主要目的是

A.消除CO?2?干扰B.消除SO?2?干扰C.消除PO?3?干扰D.消除Br?干扰

4.标定0.1mol/L高氯酸冰醋酸溶液时,采用的基准物质是

A.邻苯二甲酸氢钾B.无水碳酸钠C.三氧化二砷D.氯化钠

5.下列关于“干燥失重”测定条件的叙述,正确的是

A.105℃适用于所有药品B.减压干燥温度不得超过60℃

C.硅胶干燥剂可反复使用无需活化D.二次干燥至恒重指连续两次差值≤0.3mg

6.采用紫外-可见分光光度法测定维生素C片含量时,为了消除辅料吸收干扰,应优先选择

A.三波长法B.一阶导数法C.差示脉冲法D.基线扣除法

7.在注射用水的细菌内毒素检查中,若MVD计算值为8,则凝胶法最大稀释倍数为

A.2B.4C.8D.16

8.某原料药有关物质检查采用自身对照法,已知对照溶液浓度为0.2mg/mL,供试品浓度为20mg/mL,则杂质限量为

A.0.1%B.0.2%C.1.0%D.2.0%

9.采用原子吸收法测定维生素B12中钴含量,火焰类型应选择

A.空气-乙炔富燃焰B.空气-乙炔贫燃焰C.氧化亚氮-乙炔焰D.空气-丙烷焰

10.在溶出度测定中,若片剂出现“堆积”现象,应首先

A.降低转速B.升高转速C.加入0.5%SDSD.更换桨法为篮法

11.采用GC法测定乙醇残留溶剂,若峰形拖尾,可采取的措施是

A.升高汽化室温度20℃B.降低载气流速C.更换极性更强色谱柱D.加入三乙胺尾吹

12.某抗生素效价测定,标准品与供试品高剂量抑菌圈直径分别为18.2mm、18.0mm,低剂量分别为14.0mm、14.1mm,则供试品效价相当于标准品的

A.98.2%B.99.1%C.100.0%D.101.2%

13.在pH计校准时,若两点校准斜率低于90%,最可能原因是

A.参比电极KCl溶液干涸B.玻璃电极老化C.缓冲液污染D.温度探头损坏

14.采用离子色谱法测定注射用头孢曲松钠中的钠离子,淋洗液首选

A.20mmol/L硫酸B.20mmol/L氢氧化钾C.20mmol/L甲烷磺酸D.20mmol/L草酸

15.下列关于“炽灼残渣”检查,错误的是

A.需先炭化后炽灼B.温度700±50℃C.硫酸加入量应固定为1mLD.恒重指两次称量差≤0.5mg

16.采用HPLC-MS测定血浆中茶碱浓度,内标选择最合理的是

A.咖啡因B.可可碱C.13C3-茶碱D.氨茶碱

17.在可见异物检查中,光照度应为

A.1000~1500lxB.2000~3000lxC.4000lxD.5000lx以上

18.某缓释片释放度测定,0.5h取样量为标示量18%,2h为38%,6h为78%,则判定为

A.符合规定B.0.5h超限C.2h超限D.6h不足

19.采用费休氏法测定水分,若漂移值持续30μg/min,应首先

A.更换阳极液B.更换分子筛C.检查密封性D.降低搅拌速度

20.在原子荧光法测定砷时,加入硫脲-抗坏血酸的主要作用是

A.还原As??→As3?B.掩蔽Fe3?C.消除基体干扰D.提高灵敏度

21.采用紫外法测定对乙酰氨基酚,若E1%1cm值为715,则其摩尔吸光系数约为(分子量151.2)

A.1.08×10?B.1.08×103C.1.51×10?D.1.51×103

22.在溶出曲线相似性评价中,若f2值为52,则

A.相似B.不相似C.需进一步考察D.无法判断

23.采用HPLC测定维生素A醋酸酯,检测波长应选

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