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医学免疫组化检测肺癌ROS1融合案例分析教学课件
演讲人
目录
01.
前言
07.
健康教育
03.
护理评估
05.
护理目标与措施
02.
病例介绍
04.
护理诊断
06.
并发症的观察及护理
08.
总结
01
前言
前言
作为呼吸与危重症医学科的临床护理带教老师,我常和年轻护士们说:“肿瘤护理的本质,是用专业守护希望。”而近年来,随着精准医学的发展,肺癌治疗已从“经验性化疗”迈向“靶点驱动的个体化治疗”。其中,ROS1融合基因作为非小细胞肺癌(NSCLC)的重要驱动基因之一,检出率约1%-2%,虽不算高,却因对应的靶向药物(如克唑替尼、恩曲替尼)能显著延长患者生存期,成为临床关注的焦点。
免疫组化(IHC)检测是发现ROS1融合的“前哨”——它通过特异性抗体标记肿瘤细胞中的ROS1蛋白,初步筛查潜在融合可能,再通过荧光原位杂交(FISH)或二代测序(NGS)验证。这一检测流程的准确性,直接影响后续治疗方案的选择。而护理工作在此过程中并非“旁观者”:从患者检查前的心理疏导,到治疗期间的不良反应观察;从靶向药物的用药指导,到长期随访的健康管理,每一个环节都需要护理人员深度参与。
前言
今天,我将以本科室2023年收治的1例ROS1融合阳性肺腺癌患者的全程护理为例,和大家共同梳理这类患者的护理要点,希望通过真实案例的拆解,帮助大家更直观地理解“精准检测-精准治疗-精准护理”的闭环逻辑。
02
病例介绍
病例介绍
记得那是3月的一个下午,52岁的李女士由丈夫搀扶着走进病房。她眉头微蹙,右手始终轻按左侧胸壁,主诉“间断性干咳3个月,近1周加重伴左胸隐痛”。追问病史:患者无吸烟史,家族中无肿瘤病史,3个月前因感冒后咳嗽未彻底缓解,自行服用止咳药无效;近1周咳嗽时感左胸牵拉痛,夜间平卧时加重,食欲下降,体重减轻约3kg。
入院后查体:体温36.8℃,呼吸22次/分(稍促),左下肺呼吸音减弱,未闻及明显干湿啰音;心率88次/分,律齐;身高165cm,体重52kg(BMI19.1,偏瘦)。胸部增强CT提示:左肺上叶尖后段可见一3.5cm×3.0cm混杂密度结节,边缘毛糙,可见短毛刺及胸膜牵拉征,纵隔内见1枚1.2cm×0.8cm淋巴结。
病例介绍
初步考虑“左肺占位(恶性可能大)”,完善经皮肺穿刺活检,病理回报:腺癌(中分化),TTF-1(+),Napsin-A(+),CK7(+),CK20(-),符合肺腺癌原发。为明确驱动基因,常规进行免疫组化ROS1(D4D6克隆号,Ventana平台)检测,结果显示肿瘤细胞胞质呈弥漫强阳性(阳性细胞比例>50%),提示ROS1融合可能。随后行FISH验证,证实存在ROS1基因断裂(分离信号>15%),确认ROS1融合(伴侣基因为CD74)。
基因检测结果出具后,多学科会诊(MDT)制定方案:患者分期为cT2aN1M0(ⅡB期),无手术禁忌,但考虑ROS1融合阳性,优先推荐靶向治疗(克唑替尼250mgbid口服),2周期后评估疗效,若病灶缩小则序贯手术或放疗。
03
护理评估
护理评估
面对这样一位“精准治疗”的患者,护理评估需要更细致——既要关注肿瘤本身带来的生理影响,也要评估靶向治疗可能引发的不良反应,更要重视患者的心理状态和社会支持系统。
生理评估
症状评估:咳嗽(阵发性,无痰,夜间加重,VAS评分2分);胸痛(左胸隐痛,咳嗽或深吸气时加重,VAS评分3分);呼吸频率稍快(22次/分),无明显发绀,指脉氧97%(吸空气)。
营养状况:近3个月体重下降3kg(原体重55kg),BMI19.1(正常范围18.5-23.9),但患者自述“食欲差,看见油腻食物就恶心”,血清前白蛋白180mg/L(正常200-400mg/L),提示轻度营养不良。
活动耐力:日常活动(如洗漱、如厕)后无明显气促,能独立步行500米,KPS评分80分(功能状态良好)。
心理社会评估
李女士是小学教师,性格开朗,但得知“肺癌”诊断后明显焦虑,反复询问:“我不抽烟不喝酒,怎么会得肺癌?”“靶向药能治好吗?”“吃了药会不会很痛苦?”其丈夫是公司职员,儿子在读大学,家庭关系和睦,经济状况中等(医保覆盖70%,自付部分可承担)。
治疗相关评估
患者即将开始克唑替尼治疗,需重点评估:①用药依从性:患者文化程度高,理解能力强,但需确认是否掌握“每日固定时间服药”“避免与葡萄柚汁同服”等要点;②基础器官功能:治疗前查肝功能(ALT25U/L,AST28U/L,正常),肾功能(肌酐78μmol/L,正常),心电图(窦性心律,QTc430ms,正常);③合并症:无高血压、糖尿病等慢性疾病。
04
护理诊断
护理诊断
基于评估结果,我们列出以下5项主要护理诊断:
气体交换受损与
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