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医疗器械年终工作总结

医疗器械年终工作总结篇（1）

根据目前工作分工，我的主要工作任务是：

（1）负责现场道工序的检验。

2（）参与技术方案、技术交底、施工组织方案的制定。

3（）施工进度报验和其他临时工作。

通过完成上述T作，使我认识到一个称职的管理人员应当具有良

好的语言表达能力、较强的组织领导能力、灵活的处理问题能力、有

效的对外联系能力。在这一年的工作中，本人也深深地体会到个人的

不足：现场检验技术不足、检验过程不是很仔细。前两个月心态不能

调整过来，觉得做质检员学不到东西，开始对工作失去信心，使用也

不能好好的上班。后来我才发现我错了，人在外面很难找到一份称心

如意的工作，我们必须干一行就得敬一行，为现在的工作负责，也是

为企业负责。为此，在未来的工作中，我将继续认真工作，虚心学习，

提高检验水平，掌握更深的知识。我是一个善于面对困难、接受挑战

的人，我也希望公司能提供种挑战的机会，让我得到不同的锻炼。

公司的人性化管理，注重员工技能的培养，和团队的精神，以及

积极上班的热情。我相信，我一定会在公司大家庭的发展中尽快成长

起来！

医疗器械年终工作总结篇（2）

科室：

为贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》和《医疗器械

不良事件监测和再评价管理办法试（行）》以及郴州市食品药品监督

管理局下发的郴食药监发[2009]16号文件精神，推动我院药品不良

反应A（DR）和医疗器械不良年M（DR）监测工作，建立并完善药品

不良反应和可疑医疗器械不良件报告制度，提高报告数量和质量,

促使我院的ADR和MDR监测工作逐步走向法制化、制度化管理轨道,

保障药品和医疗器械使用安全，避免和减少不良反应与件的发生,

现将《2011年药品不良反应和医疗器械不良件监测工作目标管理

方案》印发给你们，请遵照执行。

永兴县中医院

二O一一年一月七日

2011年药品不良反应和医疗

器械不良件监测工作目标管理方案

一、组织领导

成立医院ADR和MDR监测工作领导小组及ADR和MDR监测中心，

领导小组及监测中心的成员如下:

1、医院ADR和MDR监测工作领导小组：

组长：许孔煌

副组长：何森、李青玲曹媛芝

成员：郭爱煌何志军江小田曾祥飞黄群飞

李继永陈菊英何勇辉雷嗣海陈顺莲

曹朝艳李志珍曹玲黄华王玉华

陈丽华曹艳王淑娟

2、医院具ADR监测中心:

主任：郭爱煌

3、医院MDR监测中心:

主任：郭爱煌

二、职责范围

医院ADR和MDR监测工作领导小组负责医院监测报告工作的组织

和指导，ADR监测中心和MDR监测中心负责医院ADR监测和MDR监测

工作的技术培训、业务咨询、信息反馈等工作。各有关科室凡发现有

药品不良反应和可疑医疗器械不良

件，必须在7个工作日内及时报告监测中心。

三、工作目标与任务

1、要加强ADR和MDR监测工作的宣传、组织和指导，制定工作方

案，调整药品不良反应和医疗器械不良件监测机构，明确人员和职

责。

2、全院ADR监测报告数应不少于31份,MDR报告数不少于11份；

各科室按目标任务保证质量完全ADR和MDR报告数量，不得瞒报和漏

报药品不良反应及医疗器械不良件，要求报告表合格率达95%以

上。科室应在2011年6月份前完成目标任务的50%,在2011年10

月份之前完成全年任务，监测工作领导小组将对完成情况按月进行督

查。

3、ADR和MDR监测中心分别负责ADR和MDR的报告质量审核工作，

报告合格率要求达到95%以上，不得有虚报、瞒报、漏报现象。其

中要突出新的、严重的、群发性的药品不良反应监测和收集上报工作。

新的、严重的不良反应上报数量要占各报告单位报