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医院药械使用质量管理自查报告
为全面提升药械使用质量管理水平，切实保障患者用药用械安全，我院依据《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构药事管理规定》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规及规范性文件要求，于2023年X月X日至X月X日，由药事管理与药物治疗学委员会联合医疗器械管理委员会牵头，组织药剂科、设备科、质管办及各临床科室质量管理员，对全院药械采购、储存、养护、使用全流程开展系统性自查。现将自查情况报告如下：
一、质量管理体系建设情况
我院建立了院级-部门-科室三级质量管理体系。院级层面由分管医疗的副院长任药事管理与药物治疗学委员会主任委员、分管设备的副院长任医疗器械管理
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