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2025年中国药典培训试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.2025年版《中国药典》四部中，对“可见异物”检查的光照度要求为（）

A.1000～1500lx

B.2000～3000lx

C.3000～4000lx

D.4000～5000lx

答案：B

2.采用ICP-MS法测定中药材中重金属及有害元素时，内标元素一般选用（）

A.铟（In）

B.钪（Sc）

C.锗（Ge）

D.铋（Bi）

答案：A

3.2025年版药典新增的生物活性测定法用于以下哪类中药（）

A.黄连

B.丹参

C.三七

D.连翘

答案：C

4.凡例中规定“避光”系指（）

A.用棕色容器包装

B.用不透光材料包裹

C.避免日光直射

D.贮于暗处

答案：C

5.注射用水的电导率（25℃）限度为（）

A.≤1.0μS·cm?1

B.≤1.3μS·cm?1

C.≤1.5μS·cm?1

D.≤2.0μS·cm?1

答案：B

6.采用HPLC法测定有关物质时，系统适用性试验中理论板数一般不低于（）

A.1000

B.2000

C.3000

D.5000

答案：D

7.2025年版药典中，银杏叶提取物指纹图谱要求共有峰不少于（）

A.8个

B.10个

C.12个

D.15个

答案：C

8.凡例规定“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

答案：B

9.采用原子吸收法测定铅时，基体改进剂常选用（）

A.磷酸二氢铵

B.硝酸镁

C.硝酸钯

D.硝酸铵

答案：A

10.2025年版药典中，复方丹参滴丸含量测定以丹参酮ⅡA计，每丸含丹参酮ⅡA不得少于（）

A.0.10mg

B.0.15mg

C.0.20mg

D.0.25mg

答案：B

11.疫苗制品异常毒性试验动物首选（）

A.小鼠

B.大鼠

C.豚鼠

D.家兔

答案：A

12.采用GC法测定残留溶剂时，顶空平衡温度一般选择（）

A.60℃

B.80℃

C.100℃

D.120℃

答案：B

13.2025年版药典中，蜂蜜的5-羟甲基糠醛限度为（）

A.≤10mg·kg?1

B.≤20mg·kg?1

C.≤30mg·kg?1

D.≤40mg·kg?1

答案：B

14.凡例规定“冷处”系指（）

A.0℃

B.2～8℃

C.2～10℃

D.不超过15℃

答案：B

15.采用溶出度法测定缓释制剂时，取样时间点一般不少于（）

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

答案：C

16.2025年版药典中，青黛的靛蓝含量不得少于（）

A.1.0%

B.1.5%

C.2.0%

D.2.5%

答案：C

17.采用LC-MS法进行代谢组学研究时，常用内标为（）

A.氯霉素

B.磺胺二甲嘧啶

C.L-色氨酸-13C??

D.对羟基苯甲酸

答案：C

18.2025年版药典中，冰片（合成龙脑）的樟脑限度为（）

A.≤0.1%

B.≤0.2%

C.≤0.3%

D.≤0.5%

答案：B

19.采用DNA条形码鉴定中药材时，通用引物序列为（）

A.ITS2

B.psbA-trnH

C.matK

D.rbcL

答案：A

20.2025年版药典中，凡例规定“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后重量差异不超过（）

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.5mg

答案：C

21.采用ICP-OES法测定砷时，最佳分析线为（）

A.188.979nm

B.193.696nm

C.197.262nm

D.228.812nm

答案：B

22.2025年版药典中，连翘苷含量测定采用（）

A.HPLC-UV

B.HPLC-ELSD

C.UPLC-QTOF

D.GC-FID

答案：A

23.采用微生物限度检查法时，玫瑰红钠琼脂培养基用于检查（）

A.细菌数

B.霉菌及酵母菌数

C.大肠埃希菌

D.金黄色葡萄球菌

答案：B

24.2025年版药典中