医药商品购销员高级考试题(含答案)及答案复习资料四最新版.docxVIP

医药商品购销员高级考试题(含答案)及答案复习资料四最新版.docx

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医药商品购销员高级考试题(含答案)及答案复习资料四最新版

姓名:__________考号:__________

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一、单选题(共10题)

1.以下哪项不是药品生产质量管理规范(GMP)的基本要求?()

A.药品生产环境应当符合卫生要求

B.药品生产过程应当符合工艺要求

C.药品生产人员可以不经过培训上岗

D.药品生产记录应当完整、准确、及时

2.药品经营企业应当按照什么原则购销药品?()

A.诚信原则

B.公平原则

C.便民原则

D.以上都是

3.以下哪项不属于药品不良反应?()

A.药物引起的副作用

B.药物引起的毒性作用

C.药物引起的继发反应

D.药物引起的过敏反应

4.药品生产企业的质量管理部门应当对哪些内容进行审核?()

A.药品生产记录

B.药品生产设备

C.药品生产人员

D.以上都是

5.药品经营企业销售药品时,应当向购买者提供哪些信息?()

A.药品批准文号

B.药品生产批号

C.药品有效期

D.以上都是

6.以下哪项不是药品召回的原因?()

A.药品质量问题

B.药品不良反应

C.药品包装破损

D.药品说明书错误

7.药品生产企业的生产设施应当符合什么要求?()

A.安全生产要求

B.节能环保要求

C.药品生产质量管理规范要求

D.以上都是

8.药品经营企业购进药品时,应当查验哪些内容?()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品生产企业的质量保证能力

C.药品生产企业的生产批号

D.以上都是

9.以下哪项不是药品广告应当遵守的原则?()

A.实事求是原则

B.公平竞争原则

C.保护消费者权益原则

D.不得含有虚假内容原则

10.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查,主要检查哪些内容?()

A.药品生产质量管理规范执行情况

B.药品生产设施设备情况

C.药品生产人员资质情况

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.药品生产企业在生产过程中应确保哪些方面的符合性?()

A.药品生产质量管理规范(GMP)

B.药品经营质量管理规范(GSP)

C.药品注册管理办法

D.药品包装与标签规范

12.以下哪些行为属于不正当竞争行为?()

A.以排挤竞争对手为目的,低于成本价格销售药品

B.利用广告对自己的药品进行虚假宣传

C.操纵市场价格,损害其他经营者的合法权益

D.搭售药品,捆绑销售

13.药品经营企业在药品购销活动中应遵守哪些规定?()

A.购销药品应当符合国家药品标准

B.购销药品应当有真实、完整的购销记录

C.购销药品应当保证药品质量

D.购销药品不得利用他人名义或者以其他方式为自己牟取不正当利益

14.药品监督管理部门在药品监管中,主要承担哪些职责?()

A.制定和实施药品监督管理政策法规

B.监督检查药品的生产、经营和使用

C.处理药品安全突发事件

D.查处药品违法行为

15.药品不良反应监测的目的包括哪些?()

A.评价药品的安全性

B.改进药品的生产工艺

C.指导临床合理用药

D.预防药品不良反应的发生

三、填空题(共5题)

16.药品生产质量管理规范(GMP)的英文缩写是______。

17.药品经营企业应当建立并执行______,以保证药品质量。

18.药品不良反应报告和监测制度是______的重要组成部分。

19.药品广告应当以______为依据,不得含有虚假或者误导性的内容。

20.药品召回是指药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的存在______的药品。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以销售超过有效期的药品。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业在生产过程中,可以不按照药品生产质量管理规范(GMP)执行。()

A.正确B.错误

23.药品广告可以夸大药品疗效,以吸引消费者。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()

A.正确B.错误

25.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查可以不公开进行。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品生产质量管理规范(GMP)的主要内容。

27.药品经营企业如何确保购进的药品质量?

28.药品不良反应监测的

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