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生长激素大腺瘤护理查房记录

一、疾病介绍

生长激素大腺瘤是一种起源于垂体前叶的良性肿瘤,因肿瘤细胞分泌过量的生长激素(GH)而引发一系列临床症状和体征。该肿瘤直径通常大于10mm,属于垂体大腺瘤范畴,可对周围组织产生压迫,导致相应的神经功能障碍。

从病因来看,目前尚未完全明确,可能与遗传因素、下丘脑调控异常、细胞增殖分化异常等有关。遗传因素方面,某些基因突变可能增加患病风险;下丘脑对垂体的调控失衡,导致生长激素释放激素分泌过多或生长抑素分泌不足,也可能诱发肿瘤形成;垂体前叶细胞自身的增殖分化异常,使得细胞异常增生,进而形成肿瘤。

在临床表现上,生长激素大腺瘤的症状可分为两部分,即生长激素过多引起的症状和肿瘤压迫所致的症状。生长激素过多在成年人中主要表现为肢端肥大症,患者会出现手脚增大、面容改变(如额头变宽、下颌前突、鼻唇肥大等)、皮肤增厚粗糙、多汗、毛发增多等。同时,还可能伴随代谢紊乱,如血糖升高、高血压、高脂血症等,长期可导致心血管疾病、呼吸系统疾病等并发症。在儿童或青少年中,若发病则表现为巨人症,患者身高异常增长,明显高于同龄人群。肿瘤压迫症状则包括头痛、视力下降、视野缺损(常见双侧颞侧偏盲)、复视等,若压迫垂体其他细胞,还可能引起其他垂体激素分泌异常,如促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素等分泌减少,导致相应的内分泌功能减退。

诊断方面,主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。实验室检查中,血清生长激素水平测定是重要指标,患者空腹或随机生长激素水平通常升高,且口服葡萄糖耐量试验中生长激素不能被抑制到正常水平。胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平也会显著升高,因其半衰期长,能更稳定地反映生长激素的长期分泌情况。影像学检查以垂体磁共振成像(MRI)为主,可清晰显示肿瘤的大小、位置、形态以及与周围组织的关系,对诊断和治疗方案的制定具有重要意义。此外,还可能进行视野检查、其他垂体激素水平测定等,以评估肿瘤的压迫程度和对垂体功能的影响。

治疗原则上,以手术切除肿瘤为主,尽可能彻底切除肿瘤,减少生长激素的分泌,缓解肿瘤压迫症状。对于不能完全切除、术后生长激素水平仍未达标的患者,可辅以药物治疗(如生长抑素类似物、多巴胺激动剂等)或放射治疗。同时,需对患者进行长期随访,监测生长激素、IGF-1水平以及肿瘤复发情况,及时调整治疗方案。

二、病史简介

患者张某,男性,48岁,因“肢端增大、面容改变8年,头痛伴视力下降2年”入院。

患者8年前无明显诱因出现双手、双足逐渐增大,起初未引起重视,后发现鞋码从41码逐渐增至45码,手指变粗,无法佩戴原有戒指。同时,面容逐渐发生改变,额头变宽,下颌前突,鼻唇肥厚,皮肤变得粗糙、增厚,多汗。5年前体检时发现血压升高,最高达150/95mmHg,未规律服用降压药物,血压控制不佳。

2年前患者开始出现持续性头痛,以双侧颞部为主,呈胀痛感,偶有恶心,无呕吐。同时伴有双眼视力进行性下降,看东西模糊,尤其在看远处物体时更为明显,且出现双侧颞侧视野缺损,即两侧余光范围缩小。为求进一步诊治,遂来我院就诊。

门诊检查:血清生长激素(GH)为25ng/mL(正常参考值0-5ng/mL),胰岛素样生长因子-1(IGF-1)为850ng/mL(正常参考值120-450ng/mL)。垂体磁共振成像(MRI)显示:垂体区可见一大小约2.5cm×2.0cm×1.8cm的占位性病变,边界尚清,T1WI呈低信号,T2WI呈等或高信号,增强扫描不均匀强化,病变向上压迫视交叉,向下侵犯蝶窦。视野检查提示双侧颞侧偏盲。

患者自发病以来,精神状态尚可,食欲正常,睡眠质量因头痛受到一定影响,大小便正常,体重近5年增加约10kg。既往体健,否认高血压、糖尿病等慢性病史,否认手术、外伤史,否认药物过敏史,家族中无类似疾病患者。

三、护理评估

(一)生理评估

一般状况:体温36.5℃,脉搏78次/分,呼吸18次/分,血压145/90mmHg,身高185cm,体重90kg,体质指数(BMI)为26.5kg/m2(正常范围18.5-23.9kg/m2),属于超重。患者神志清楚,精神状态良好,自主体位,查体合作。

症状与体征:

肢端与面容:双手、双足明显增大,手指、足趾粗壮,手掌、足底皮肤增厚、粗糙,有明显的褶皱。面容呈现典型的肢端肥大症表现,额头隆起,下颌前伸,牙齿间隙增宽,鼻大唇厚,舌体肥大。

头痛:患者主诉头痛呈持续性胀痛,疼痛评分(VAS)为4分(0-10分),主要位于双侧颞部,活动后疼痛无明显加重或缓解。

视力与视野:双眼视力均为0.5(裸眼),矫正视力无明显提高。视野检查已明确为双侧颞侧偏盲。

皮肤:皮肤弹性差,粗糙,多汗,尤其在夜间更为明显。背

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