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药学专业知识测试试题及答案

药学专业知识测试试题

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于药物手性中心的描述，正确的是（）

A.所有含有手性碳原子的药物均需拆分对映体使用

B.左氧氟沙星是氧氟沙星的右旋体，抗菌活性更高

C.奥美拉唑的S-对映体（埃索美拉唑）生物利用度高于外消旋体

D.肾上腺素的R-构型为无效构型

2.某患者因胃溃疡服用奥美拉唑，其作用机制是（）

A.阻断H?受体抑制胃酸分泌

B.中和胃酸降低胃内pH

C.抑制胃壁细胞H?-K?-ATP酶活性

D.促进胃黏液分泌保护胃黏膜

3.关于乳剂的不稳定现象，下列描述错误的是（）

A.分层是由于分散相和分散介质密度差异引起的可逆过程

B.絮凝是乳滴电荷减少导致的可逆聚集

C.转相是由于乳化剂性质改变引起的不可逆变化

D.酸败是微生物污染或氧化导致的不可逆变质

4.高效液相色谱法（HPLC）中，用于检测具有共轭双键化合物的检测器是（）

A.紫外-可见检测器（UV-VIS）

B.示差折光检测器（RID）

C.荧光检测器（FLD）

D.蒸发光散射检测器（ELSD）

5.根据《药品管理法》，以下属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

6.关于药物代谢的Ⅰ相反应，下列描述正确的是（）

A.主要包括氧化、还原、水解反应

B.是与内源性物质结合的反应

C.通常使药物水溶性降低

D.细胞色素P450酶系不参与该过程

7.患者使用地高辛治疗心力衰竭时，需警惕与下列哪种药物联用导致地高辛血药浓度升高（）

A.苯妥英钠

B.考来烯胺

C.奎尼丁

D.呋塞米

8.下列关于缓释制剂的设计原理，错误的是（）

A.通过包衣延缓药物释放

B.制成溶解度小的盐或酯

C.增加药物的溶出速度

D.利用骨架材料限制药物扩散

9.细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是（）

A.细菌细胞膜通透性改变

B.产生β-内酰胺酶水解药物

C.靶位蛋白（PBPs）结构改变

D.主动外排系统增强

10.关于生物利用度的描述，正确的是（）

A.是指药物进入体循环的相对量和速度

B.静脉注射制剂的生物利用度为50%

C.仅用于评价口服制剂的吸收程度

D.生物等效性试验需比较Cmax和Tmax

11.下列药物中，通过抑制DNA拓扑异构酶发挥抗菌作用的是（）

A.青霉素

B.环丙沙星

C.红霉素

D.异烟肼

12.关于片剂崩解时限的规定，普通片剂应在多少分钟内完全崩解（）

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

13.治疗指数（TI）是指（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD?

C.LD?/ED??

D.ED??/LD??

14.以下哪种药物需进行治疗药物监测（TDM）？（）

A.青霉素（治疗窗宽，毒性低）

B.地高辛（治疗窗窄，个体差异大）

C.对乙酰氨基酚（治疗窗宽，代谢稳定）

D.阿司匹林（治疗窗宽，不良反应可预测）

15.关于药物制剂稳定性，下列说法错误的是（）

A.温度升高通常会加速药物降解

B.光敏感药物需采用避光包装

C.水分对固体制剂稳定性无影响

D.抗氧剂可延缓药物氧化

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.影响药物溶解度的因素包括（）

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.温度

D.粒子大小

2.可引起耳毒性的药物有（）

A.庆大霉素

B.呋塞米

C.阿司匹林

D.万古霉素

3.需经肝脏代谢活化才能发挥作用的前药包括（）

A.环磷酰胺

B.依那普利

C.奥美拉唑

D.地西泮

4.关于药物相互作用，下列描述正确的是（）

A.苯巴比妥可诱导肝药酶，降低华法林的抗凝作用

B.西咪替丁抑制肝药酶，升高地西泮的血药浓度

C.甲氧氯普胺加速胃排空，减少地高辛的吸收

D.维生素C可增强铁剂的吸收

5.属于国家基本药物遴选原则的是（）

A.防治必需

B.安全有效

C.价格低廉

D.使用方便

三、简答题（每题8分，共40分）