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2025年事业单位工勤技能-广东-广东药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、药剂员在调配处方时,发现医师开具的剂量明显超出常规剂量,最恰当的处理方式是?
A.按处方照常调配;
B.自行调整为常规剂量;
C.拒绝调配并联系医师确认;
D.告知患者自行决定是否使用
【参考答案】C
【解析】根据《处方管理办法》,药剂人员发现处方用药不适宜或超常剂量,应拒绝调配并及时与处方医师沟通确认,确保用药安全,避免医疗风险。不得擅自更改或无视问题处方。
2、下列药物中,属于高警示药品且需特别加标签管理的是?
A.维生素C片;
B.0.9%氯化钠注射液;
C.10%氯化钾注射液;
D.布洛芬胶囊
【参考答案】C
【解析】高警示药品指使用不当可导致严重伤害或死亡的药品。10%氯化钾注射液属高浓度电解质,静脉输注过快可致心脏骤停,必须严格标识、单独存放并双人核对使用。
3、药品储存要求“阴凉处”是指?
A.温度不超过30℃;
B.温度不超过20℃;
C.避光且不超过20℃;
D.2~8℃
【参考答案】B
【解析】《中国药典》规定“阴凉处”指温度不超过20℃;“凉暗处”为避光且不超过20℃;“冷处”为2~8℃。正确储存是保证药品稳定性的重要措施。
4、下列属于处方前记内容的是?
A.药品名称、规格、数量;
B.临床诊断、患者姓名、年龄;
C.用法用量;
D.医师签名
【参考答案】B
【解析】处方前记包括患者基本信息(姓名、性别、年龄)、病历号、科别、临床诊断及处方日期等。正文部分为药品名称、规格、用法用量等,后记为医师签名及药师审核信息。
5、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应设立?
A.药品采购小组;
B.药事管理与药物治疗学委员会;
C.药品质量检测中心;
D.临床药学研究室
【参考答案】B
【解析】该规定明确二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会,负责药品遴选、合理用药监管、处方点评等工作,提升药事管理水平。
6、下列药品中,属于麻醉药品的是?
A.地西泮;
B.吗啡;
C.阿司匹林;
D.氯苯那敏
【参考答案】B
【解析】吗啡为阿片类镇痛药,属国家管制麻醉药品,需专用处方、专册登记、专柜加锁管理。地西泮属第二类精神药品,管理要求相对较低。
7、药品有效期标注为“2025年6月”,其有效期限截止至?
A.2025年5月31日;
B.2025年6月1日;
C.2025年6月30日;
D.2025年7月1日
【参考答案】C
【解析】根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期标注到月时,表示该药品可使用至当月最后一日。故“2025年6月”可用至2025年6月30日。
8、静脉用药集中调配中心(PIVAS)的核心功能不包括?
A.无菌调配肠外营养液;
B.普通口服药分装;
C.抗肿瘤药物配置;
D.抗菌药物集中调配
【参考答案】B
【解析】PIVAS主要负责静脉用药的无菌调配,尤其是高危、细胞毒性及全肠外营养药物。普通口服药分装不属于其职责范畴,通常由门诊药房完成。
9、下列药品名称中,属于商品名的是?
A.对乙酰氨基酚;
B.阿司匹林;
C.泰诺;
D.氯化钠
【参考答案】C
【解析】“泰诺”是含对乙酰氨基酚的复方制剂商品名,由企业命名;其余均为通用名或化学名。药学工作中应优先使用通用名,避免混淆。
10、下列哪项不属于处方审核的内容?
A.处方书写是否规范;
B.药品价格是否合理;
C.是否存在配伍禁忌;
D.用法用量是否适宜
【参考答案】B
【解析】处方审核重点包括合法性、规范性、用药适宜性(剂量、相互作用、禁忌等)。药品价格属于收费环节,非药师审核核心内容。
11、《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂不得?
A.进行质量检验;
B.收取费用;
C.在市场上销售;
D.用于本单位患者
【参考答案】C
【解析】医疗机构制剂仅限本单位使用,不得在市场上销售或变相销售。这是防止制剂流通失控、保障患者安全的重要法律限制。
12、下列药物需进行治疗药物监测(TDM)的是?
A.青霉素;
B.地高辛;
C.对乙酰氨基酚;
D.奥美拉唑
【参考答案】B
【解析】地高辛治疗窗窄,个体差异大,易中毒,需通过TDM调整剂量。青霉素等抗生素一般无需监测血药浓度,除非特殊人群或长期使用。
13、药品不良反应报告制度要求,新的或严重的不良反应应在多少日内报告?
A.3日;
B.7日;
C.15日;
D.30日
【参考答案】C
【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,必要时可越级上报。
14、下列哪种药品应实行“五专”管理?
A.抗生素;
B.麻醉药品;
C.生物制品;
D.中药饮片
【参考答案】B
【解析】麻醉药品实行“专人负责、专
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