助理执业药师试题及答案.docxVIP

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助理执业药师试题及答案

一、单选题(每题1分,共20分)

1.药品说明书中的【用法用量】项通常不包括下列哪项内容?()

A.成人剂量B.儿童剂量C.给药途径D.药物剂型

【答案】D

【解析】药品说明书的【用法用量】项主要说明药物的用法、用量、疗程等,不包括药物剂型。

2.关于药品储存的说法,错误的是?()

A.易氧化药品应置于避光处B.湿热地区应使用除湿剂C.易风化药品应密闭保存D.所有药品应放在儿童接触不到的地方

【答案】A

【解析】易氧化药品应置于阴凉处,避光只是其中之一。

3.药师在调配处方时发现患者过敏史,应采取的措施是?()

A.直接调配处方B.与医生联系确认C.忽略过敏史D.建议患者更换药品

【答案】B

【解析】药师发现患者过敏史应与医生联系确认,确保用药安全。

4.药品分类管理中,属于特殊管理的药品是?()

A.抗生素类B.中成药C.麻醉药品D.消毒剂

【答案】C

【解析】麻醉药品属于特殊管理的药品,需严格按照国家规定管理。

5.药物相互作用中,下列哪项是正确的?()

A.两种药物合用一定会增强疗效B.两种药物合用一定会产生不良反应C.两种药物合用可能会改变药效D.两种药物合用不会产生任何影响

【答案】C

【解析】两种药物合用可能会改变药效,需注意药物相互作用。

6.关于处方审核的说法,错误的是?()

A.处方必须符合患者病情需要B.处方必须符合医保规定C.处方必须由药师审核D.处方必须由医生开具

【答案】B

【解析】处方审核主要关注患者病情需要和用药安全,医保规定不属于审核范围。

7.药品广告的发布要求是?()

A.可以宣传药品的疗效和主治B.可以使用绝对化语言C.必须经过药监部门批准D.可以由非医药专业人员发布

【答案】C

【解析】药品广告必须经过药监部门批准,其他选项均不符合规定。

8.药师在进行用药指导时,应注意的内容不包括?()

A.药物的用法用量B.药物的储存条件C.药物的相互作用D.药物的广告宣传

【答案】D

【解析】药师进行用药指导时应注意药物的用法用量、储存条件和相互作用,不包括药物广告宣传。

9.关于药品召回的说法,错误的是?()

A.药品召回由生产企业实施B.药品召回分为三级C.药品召回不需要报告D.药品召回由药监部门监督

【答案】C

【解析】药品召回需要报告,其他选项均符合规定。

10.药品说明书中的【不良反应】项通常不包括下列哪项内容?()

A.常见不良反应B.罕见不良反应C.不良反应的处理D.药品的禁忌症

【答案】D

【解析】药品说明书的【不良反应】项主要说明药物的常见和罕见不良反应,不包括禁忌症。

11.关于药品注册的说法,错误的是?()

A.药品注册是药品上市的必要条件B.药品注册由药监部门审批C.药品注册不需要进行临床试验D.药品注册需要提供详细的药品信息

【答案】C

【解析】药品注册需要进行临床试验,其他选项均符合规定。

12.药师在调配处方时发现处方量异常,应采取的措施是?()

A.直接调配处方B.与医生联系确认C.忽略处方量D.建议患者分次购买

【答案】B

【解析】药师发现处方量异常应与医生联系确认,确保用药安全。

13.药品储存中,关于温度的要求,错误的是?()

A.冷藏药品应保持在2-8℃B.冷冻药品应保持在-20℃以下C.常温药品应保持在10-30℃D.所有药品应避免阳光直射

【答案】C

【解析】常温药品应保持在0-30℃,10-30℃不准确。

14.药物相互作用中,下列哪项是错误的?()

A.两种药物合用可能会增强疗效B.两种药物合用可能会产生不良反应C.两种药物合用一定不会改变药效D.两种药物合用可能会改变药效

【答案】C

【解析】两种药物合用可能会改变药效,其他选项均符合规定。

15.关于处方审核的说法,正确的是?()

A.处方审核只是形式上的检查B.处方审核不需要关注患者病情C.处方审核需要药师专业知识D.处方审核不需要药监部门监督

【答案】C

【解析】处方审核需要药师专业知识,其他选项均不符合规定。

16.药品广告的发布要求是?()

A.可以宣传药品的疗效和主治B.可以使用绝对化语言C.必须经过药监部门批准D.可以由非医药专业人员发布

【答案】C

【解析】药品广告必须经过药监部门批准,其他选项均不符合规定。

17.药师在进行用药指导时,应注意的内容不包括?()

A.药物的用法用量B.药物的储存条件C.药物的相互作用D.药物的广告宣传

【答案】D

【解析】药师进行用药指导时应注意药物的用法用量、储存条件和相互作用,不包括药物广告宣传。

18.关于药品召回的说法,正确的是?()

A.药品召回由生产企业实施B.药品召回分为三级C.药品召回不需要报告D.药品召回由药监部门监督

【答案】A

【解析】药品召回由生产企业实施,其他选项均不符合规定。

19.药品说明书中的【

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