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2025年化妆品安全检测员化妆品产品安全性评价考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.根据2024年修订的《化妆品安全技术规范》，以下哪类物质被新增列入禁用组分目录？

A.对羟基苯甲酸甲酯

B.甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮（3:1）

C.邻苯二甲酸二乙酯

D.三氯生

答案：C

解析：2024年修订版规范新增邻苯二甲酸酯类（如邻苯二甲酸二乙酯）为禁用组分，因其被证实具有内分泌干扰风险；对羟基苯甲酸甲酯为限用防腐剂，甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮（3:1）为限用但儿童化妆品禁用，三氯生已于2022年被禁用。

2.某儿童护肤霜宣称“无泪配方”，其眼刺激性试验应优先选择以下哪种方法？

A.兔眼刺激试验（Draize法）

B.人角膜上皮细胞模型（HCE-T）

C.鸡胚绒毛尿囊膜试验（CAM）

D.斑马鱼胚胎眼刺激试验

答案：B

解析：根据《化妆品安全评估技术导则》，儿童用化妆品应优先采用替代试验方法减少动物使用，人角膜上皮细胞模型（HCE-T）因与人角膜生理结构高度相似，被推荐为“无泪配方”眼刺激性的首选替代方法。

3.化妆品原料“水解蚕丝蛋白”作为新原料备案时，需提交的毒理学资料不包括：

A.急性经口毒性试验（大鼠）

B.皮肤光毒性试验（小鼠）

C.致突变试验（Ames试验）

D.重复剂量经皮毒性试验（28天，大鼠）

答案：B

解析：根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》，普通新原料（非防晒、着色等特殊功能）无需提交皮肤光毒性试验；光毒性试验仅针对可能接触紫外线的原料（如防晒剂、香辛料提取物）。

4.某面膜产品检测出β-丙内酯含量为0.5μg/g，根据现行规范，该结果：

A.符合要求（限值≤0.5μg/g）

B.不符合要求（限值≤0.3μg/g）

C.需进一步验证（限值≤1.0μg/g）

D.无明确限值，需风险评估

答案：B

解析：2024年规范将β-丙内酯（基因毒性杂质）的限值从0.5μg/g收紧至0.3μg/g，因其致癌风险证据等级提升。

5.评价化妆品防腐剂体系有效性时，挑战试验（CTFA法）的接种菌液浓度应为：

A.1×10?～5×10?CFU/mL

B.1×10?～5×10?CFU/mL

C.1×10?～5×10?CFU/mL

D.1×103～5×103CFU/mL

答案：A

解析：挑战试验需模拟极端污染场景，接种菌液浓度需达到1×10?～5×10?CFU/mL（《化妆品微生物检验方法抑菌效力试验》2024版）。

6.某精华液标签标注“本产品不含任何化学物质”，根据《化妆品标签管理办法》，该宣称属于：

A.合法宣称（强调天然属性）

B.虚假宣称（所有物质均为化学物质）

C.需补充“化学物质”定义说明

D.允许使用（消费者易理解）

答案：B

解析：所有物质均由化学元素组成，“不含任何化学物质”属于虚假误导性宣称，违反《化妆品标签管理办法》第二十一条。

7.检测化妆品中重金属时，砷的限值（以As计）为：

A.2mg/kg

B.5mg/kg

C.10mg/kg

D.20mg/kg

答案：C

解析：《化妆品安全技术规范》规定砷限值为10mg/kg（儿童化妆品同限值）。

8.以下哪种原料无需进行皮肤致敏性试验？

A.新研发的植物精油（含芳樟醇3%）

B.已使用20年的合成酯类（无致敏史）

C.含α-亚甲基-γ-丁内酯的提取物

D.用于驻留类产品的表面活性剂

答案：B

解析：对于已建立安全使用历史（如20年无不良反应报告）的传统原料，可豁免皮肤致敏性试验（《化妆品安全评估技术导则》第4.3.2条）。

9.某防晒乳SPF检测结果为30.5，其标签应标注：

A.SPF30

B.SPF30+

C.SPF31

D.SPF30.5

答案：A

解析：SPF值标注需取整数，且当检测值≥2时，标注值为实测值的整数部分（《化妆品防晒效果评价方法》2024版）。

10.化妆品急性经皮毒性试验中，大鼠的染毒剂量通常设定为：

A.1000mg/kg、2000mg/kg、5000mg/kg

B.500mg/kg、1000mg/kg、2000mg/kg

C.200mg/kg、500mg/kg、1000mg/kg

D.100mg/kg、200mg/kg、500mg/kg

答案：A

解析：急性经皮毒性试验采用剂量递增法，初始剂量为2000mg/kg，若未出现死亡则增加至5000mg/kg；若出现死亡则降低至1000mg/kg（GB31602-2021）。

11.评价化妆品体外细胞毒性时，常用的细胞株是：

A.人表皮角质形成细胞（HaCaT）

B.中国仓鼠卵巢细胞（CHO）

C.小鼠