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实习2025年药品研发实习合同协议合同

甲方（实习单位）：[请填写实习单位全称]

地址：[请填写甲方单位注册地址或主要经营地址]

法定代表人/负责人：[请填写]

联系人及电话：[请填写]

联系邮箱：[请填写]

乙方（实习生）：[请填写实习生姓名]

身份证号码：[请填写]

就读学校/毕业院校：[请填写]

专业：[请填写]

联系电话：[请填写]

联系邮箱：[请填写]

通讯地址：[请填写]

鉴于甲方在药品研发领域的专业能力和资源，以及乙方希望获得相关领域实践经验和专业技能提升的需求，双方本着平等自愿、互利共赢的原则，根据《中华人民共和国劳动合同法》及相关法律法规，签订本合同。

第一条实习岗位与目标

1.1实习岗位：药品研发实习生

1.2实习部门/团队：[请填写具体部门，如：药物化学部、生物学部、临床研究部等]

1.3实习内容：根据甲方安排，参与药品研发相关环节的工作，可能包括但不限于：

1.3.1文献调研与资料整理（如：化合物筛选、作用机制研究、专利分析等）

1.3.2实验设计与协助执行（如：合成路线设计、实验操作、样本处理、数据分析等）

1.3.3数据记录与初步分析（如：实验数据整理、图表制作、数据库管理）

1.3.4项目会议参与及纪要撰写

1.3.5协助进行实验方案或报告的撰写准备工作

1.3.6其他与药品研发相关的辅助性工作

1.4实习目标：乙方通过参与实际工作，熟悉药品研发的基本流程、技术方法和行业规范，提升专业技能和综合素质，为未来的职业发展奠定基础。

第二条实习期限

2.1实习时间：自2025年[请填写起始月份][请填写起始日期]起至2025年[请填写结束月份][请填写结束日期]止。

2.2实习期限类型：[请选择：固定期限/学期制，如：2025年春季学期/2025年全年等]

2.3实习地点：[请填写甲方办公地址或具体实习场所]

2.4工作时间：每周[请填写工作天数，如：5]天，每天工作[请填写工作小时数，如：8]小时。具体工作时间安排以甲方通知为准，并需遵守甲方的作息制度。

第三条权利与义务

（一）甲方的权利与义务

3.1权利：

3.1.1有权根据实习岗位需求，安排和调整乙方的实习内容与工作任务。

3.1.2有权对乙方的实习表现、工作成果进行考核和评价。

3.1.3有权制定并要求乙方遵守甲方的各项规章制度（如：保密制度、安全生产规定、IT使用规定等）。

3.1.4有权在实习过程中对乙方进行必要的指导和监督。

3.2义务：

3.2.1为乙方提供必要的实习条件，包括工作场所、设备、资料等。

3.2.2指派具有经验的专业人员作为乙方的实习导师（如有），提供指导和帮助。

3.2.3根据乙方的岗位和表现，提供符合实习性质的学习和锻炼机会。

3.2.4创造安全、健康的实习环境，保障乙方的人身安全。

3.2.5按照本合同约定，按时支付乙方实习津贴或补贴。

3.2.6为乙方办理必要的入厂/入岗手续。

3.2.7乙方实习期满或提前终止时，根据乙方的表现出具实习鉴定或评价。

（二）乙方的权利与义务

3.3权利：

3.3.1有权按照安排，在指导下参与药品研发相关的实习工作。

3.3.2有权获得完成实习任务所必需的指导和资源支持。

3.3.3有权了解与实习相关的安全操作规程和保密要求。

3.3.4有权在实习期间获得必要的劳动保护（如适用）。

3.3.5有权在实习结束后获得客观、公正的实习评价和鉴定。

3.4义务：

3.4.1遵守国家法律法规及甲方的各项规章制度，恪守职业道德。

3.4.2努力学习，积极完成甲方安排的实习任务，遵守工作纪律和作息时间。

3.4.3严格遵守保密规定，不得泄露甲方的商业秘密、技术秘密、客户信息或任何未公开的内部信息。离职后仍需履行保密义务。

3.4.4严格遵守实验室安全操作规程，注意自身安全及他人安全，防止发生安全事故。

3.4.5妥善保管个人物品和甲方提供的工具、资料，如有损坏需按规定赔偿。

3.4.6如实习中产生知识产权成果，其归属按甲方相关制度或双方约定处理。

3.4.7积极参加甲方组织的相关培训和安全教育活动。

3.4.8实习期间，乙方仍需遵守其所在学校或毕业院校的相关规定，如涉及学业要求（学分、毕业设计等），需与学校协调。

3.4.9如遇不可抗力或个人重要原因需暂时离开实习岗位，应提前向甲方请假并说明情况。

第四条实习