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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
临床医学护理的儿童遗传性疾病护理宫颈息肉护理新注意课件
01前言
前言作为儿科与妇科护理交叉领域的一线工作者,我常被问到:“儿童也会得宫颈息肉?遗传性疾病和宫颈息肉有什么关联?”这些问题背后,是临床护理中逐渐凸显的新挑战——随着遗传病诊断技术的进步,越来越多儿童遗传性疾病合并其他系统病变被发现,其中部分患儿因遗传性息肉病(如家族性腺瘤性息肉病,FAP)累及宫颈,出现宫颈息肉。这类患儿的护理既需关注遗传性疾病的长期管理,又要兼顾宫颈息肉的局部干预,对护理的系统性、专业性提出了更高要求。
记得三年前,我参与护理过一名12岁的FAP患儿小琪,她因“反复便血3年,阴道不规则出血1月”入院,最终确诊为FAP合并宫颈息肉。那次经历让我深刻意识到:儿童遗传性疾病合并宫颈息肉的护理,绝非单一疾病护理的叠加,而是需要从遗传背景、多器官受累、心理支持到长期随访的全周期管理。今天,我将结合小琪的案例,与大家分享这类特殊患儿的护理要点与新注意事项。
02病例介绍
病例介绍小琪,女,12岁,主因“反复便血3年,阴道不规则出血1月”入院。患儿3年前无诱因出现间断性血便,呈鲜红色,量约5-10ml/次,无腹痛、发热,当地医院肠镜提示“结直肠多发息肉(最大直径1.2cm)”,病理提示“腺瘤性息肉”。家族史:父亲45岁时确诊FAP(APC基因突变),50岁因结肠癌去世;母亲体健,无息肉病史;弟弟8岁,未行基因检测。
1月前,患儿出现阴道少量出血,呈暗红色,无异味,无腹痛,家长未重视;近1周出血量增至20-30ml/次,伴会阴瘙痒,遂至我院就诊。妇科检查:外阴发育正常,阴道通畅,宫颈可见一约1.5cm×1.0cm息肉样组织,色红,表面光滑,触之易出血;妇科超声提示“宫颈管内占位(考虑息肉)”;实验室检查:血常规Hb102g/L(轻度贫血),凝血常规正常;基因检测回报“APC基因c.1103delC杂合突变”,确诊FAP合并宫颈息肉。
病例介绍入院后,患儿行宫颈息肉切除术(局麻下),同时继续消化科随访结直肠息肉;术后病理提示“宫颈腺瘤性息肉,伴轻度不典型增生”。
03护理评估
护理评估面对小琪这样的复杂病例,护理评估需兼顾遗传性疾病与宫颈息肉的双重特点,我从以下四方面展开:
生理评估基础生命体征:入院时T36.8℃,P88次/分,R20次/分,BP95/60mmHg;术后第1天T37.2℃(吸收热),无持续升高。息肉相关评估:结直肠息肉最大直径1.2cm(肠镜记录),宫颈息肉1.5cm×1.0cm(妇科检查),均触之易出血;术后宫颈创面愈合情况(通过阴道窥器检查:术后3天创面无渗血,7天可见新生黏膜)。出血情况:血便频率3-4次/周,量5-10ml/次;阴道出血术前20-30ml/次,术后2天内少量血性分泌物(5ml/天),第3天转淡至消失。遗传性疾病相关症状:患儿无腹痛、腹泻,无体重下降(体重28kg,BMI16.2,正常范围),无其他器官受累表现(如胃息肉、骨瘤)。2341
心理评估患儿因“便血”“阴道出血”被同学嘲笑“身上有味道”,逐渐变得沉默,入院时拒绝与医护对视;母亲因丈夫病逝、患儿患病,长期处于焦虑状态,反复询问“息肉会不会癌变?弟弟会不会也得病?”;父亲早逝的家庭背景,让患儿对“遗传”“死亡”等词敏感。
社会支持评估家庭经济来源主要靠母亲打零工,弟弟在读小学,亲属中仅有祖母偶尔帮忙照顾;母亲文化程度初中,对“基因检测”“遗传性疾病”理解有限,但配合度高;患儿就读小学六年级,成绩中等,老师和同学对病情不知情(家长要求保密)。
护理难点评估遗传性疾病的长期管理(如结直肠息肉癌变风险、基因遗传咨询)与宫颈息肉短期干预(术后创面护理)需同步推进;01患儿年龄小,对“妇科检查”“阴道出血”存在羞耻感,依从性差;02家属对“遗传”的恐惧可能影响后续随访。03
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们梳理出以下5项主要护理诊断:
有感染的危险:与宫颈创面暴露、阴道血性分泌物持续、结直肠息肉慢性出血有关(目标:术后无发热、分泌物无异味,血常规白细胞正常)。
焦虑(患儿及家属):与疾病复杂性、预后不确定性、经济压力有关(目标:患儿主动交流,家属能复述疾病关键点)。
知识缺乏(家属):缺乏遗传性息肉病、宫颈息肉的病因、治疗及随访知识(目标:家属掌握会阴护理、血便观察、随访时间等要点)。
潜在并发症:出血:与宫颈创面愈合不良、结直肠息肉破溃有关(目标:及时发现异常出血并处理)。
自我形象紊乱:与长期便血、阴道出血导致的体臭、同学嘲笑有关(目标:患儿恢复社交信心)。
05护理目标与措施
护理目标与措施针对每个护理诊断,我
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