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2025药理考研试题及答案解析

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的治疗指数是指

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

2.药物的副作用是

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.药物在大剂量下出现的与治疗目的无关的作用

C.药物在超剂量下出现的与治疗目的无关的作用

D.药物在中毒量下出现的与治疗目的无关的作用

3.药物的首关消除主要发生在

A.口服给药后

B.吸入给药后

C.舌下给药后

D.直肠给药后

4.药物的肝肠循环可影响

A.药物的体内分布

B.药物的代谢

C.药物的排泄

D.药物的作用持续时间

5.半数有效量是指

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物中毒的剂量

C.引起50%动物产生阳性反应的剂量

D.与50%受体结合的剂量

6.药物的效价强度是指

A.药物达到一定效应时所需的剂量

B.药物产生最大效应的能力

C.药物的最大效应

D.药物的内在活性

7.药物的安全范围是指

A.最小有效量与最小中毒量之间的范围

B.最小有效量与极量之间的范围

C.治疗量与中毒量之间的范围

D.极量与中毒量之间的范围

8.药物与受体结合后，可激动受体产生效应的是

A.拮抗剂

B.激动剂

C.部分激动剂

D.竞争性拮抗剂

9.药物的不良反应不包括

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

10.药物的体内过程不包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.作用机制

答案：1.B2.A3.A4.D5.C6.A7.A8.B9.D10.D

多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物作用的因素包括

A.药物因素

B.机体因素

C.给药方法

D.环境因素

2.药物的体内过程包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

3.药物的不良反应有

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

4.药物的作用机制包括

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.改变细胞周围环境的理化性质

5.药物的剂量与效应关系包括

A.最小有效量

B.治疗量

C.极量

D.中毒量

6.药物的剂型有

A.注射剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.气雾剂

7.药物的辅料有

A.填充剂

B.润滑剂

C.崩解剂

D.助溶剂

8.药物的体内分布受哪些因素影响

A.药物的脂溶性

B.药物与血浆蛋白结合率

C.药物的分子量

D.体内屏障

9.药物的代谢酶有

A.细胞色素P450酶系

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.乙酰化酶

D.单胺氧化酶

10.药物的排泄途径有

A.肾脏排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.呼吸道排泄

答案：1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的治疗指数越大，药物越安全。（）

2.药物的副作用是不可避免的。（）

3.药物的首关消除主要影响药物的吸收。（）

4.药物的肝肠循环可使药物的作用时间延长。（）

5.半数有效量是指引起50%动物死亡的剂量。（）

6.药物的效价强度与药物的最大效应有关。（）

7.药物的安全范围越大，用药越安全。（）

8.药物与受体结合后，不一定都能激动受体产生效应。（）

9.药物的不良反应就是药物的毒性反应。（）

10.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。（）

答案：1.√2.√3.×4.√5.×6.×7.√8.√9.×10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物的副作用。

药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是由于药物选择性低，作用范围广，治疗时利用了其中一种或几种作用，其他作用就成了副作用。

2.简述药物的肝肠循环。

药物经肝脏排入胆汁，再随胆汁进入肠中，部分药物可经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉又回到肝脏，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环，可使药物作用时间延长。

3.简述药物的治疗指数。

治疗指数是指LD50/ED50，它反映药物的安全性，此数值越大越安全，但治疗指数高的药物也不一定绝对安全。

4.简述药物的不良反应。

包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等，是药物在治疗疾病时出现的与治疗目的无关的有害反应。

讨论题（总