(新)第一次药品管理法培训教案(3篇).docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

(新)第一次药品管理法培训教案(3篇)

第一次药品管理法培训教案

培训目标

通过本次培训，使学员深入理解1984年《中华人民共和国药品管理法》（简称新《药品管理法》）的立法背景、主要内容和重要意义，掌握药品生产、经营、使用等环节的法律规定，能够在实际工作中准确运用法律知识，规范药品管理行为，保障公众用药安全、有效。

培训对象

药品生产企业、经营企业、医疗机构的管理人员、质量管理人员、专业技术人员，以及药品监管部门的工作人员。

培训内容

1.立法背景与意义

背景：20世纪80年代，我国药品行业发展迅速，但也存在一些突出问题。药品生产经营秩序较为混乱，假药、劣药案件时有发生，严重威胁人

小梦

咨询Ta 进入空间

更多 >