2025年驻店药师培训试题及答案.docVIP

2025年驻店药师培训试题及答案.doc

本文档由用户AI专业辅助创建,并经网站质量审核通过
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年驻店药师培训试题及答案

一、单项选择题

1.以下哪种药物不属于抗生素?

A.青霉素

B.阿莫西林

C.布洛芬

D.头孢菌素

答案:C

2.药品储存条件中,“阴凉处”是指温度不超过?

A.20℃

B.25℃

C.30℃

D.35℃

答案:A

3.以下关于处方药的说法,正确的是?

A.可自行在药店购买

B.不需要凭医生处方购买

C.必须凭医生处方调配、购买和使用

D.非医保药品都是处方药

答案:C

4.药品通用名是指?

A.药品的商品名称

B.药品的化学名称

C.列入国家药品标准的药品名称

D.药品的别名

答案:C

5.下列哪种剂型起效最快?

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

答案:C

6.有效期至2025年10月的药品,在2025年10月31日?

A.可以使用

B.已过期不能使用

C.不确定能否使用

D.经批准可继续使用

答案:B

7.药品不良反应是指?

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品质量问题引起的有害反应

C.超剂量使用药品引起的有害反应

D.错误用药引起的有害反应

答案:A

8.以下哪种药品需要进行重点监测?

A.新药

B.老药

C.医保药品

D.非处方药

答案:A

9.调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当?

A.拒绝调配

B.自行调整后调配

C.请医生修改后调配

D.与患者协商后调配

答案:C

10.关于药品说明书,下列说法错误的是?

A.是指导患者用药的重要依据

B.包含药品的用法用量、不良反应等信息

C.不需要医生向患者说明

D.应准确、完整

答案:C

二、多项选择题

1.以下属于药品的是?

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.血清

答案:ABCD

2.药品经营企业必须具备的条件有?

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应并保证药品质量的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

答案:ABCD

3.以下哪些属于药品的质量特性?

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

答案:ABCD

4.以下关于非处方药的说法,正确的是?

A.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

B.标签和说明书上印有“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”字样

C.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

D.乙类非处方药更安全

答案:ABCD

5.药品储存时,需要分开存放的有?

A.药品与非药品

B.内用药与外用药

C.处方药与非处方药

D.易串味的药品与其他药品

答案:ABD

6.以下哪些属于药品的包装材料?

A.直接接触药品的包装材料

B.外包装材料

C.标签

D.说明书

答案:ABCD

7.药品广告不得含有?

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.含有虚假的内容

D.欺骗和误导消费者的内容

答案:ABCD

8.以下关于药品不良反应报告的说法,正确的是?

A.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应

B.发现可能与用药有关的不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告

C.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定

D.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

答案:ABCD

9.以下哪些属于药品的验收内容?

A.药品的外观、性状

B.药品的数量

C.药品的包装、标签、说明书

D.药品的批准文号、批号、有效期

答案:ABCD

10.以下关于药品陈列的说法,正确的是?

A.药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.处方药与非处方药应分柜摆放

C.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放

D.危险品不应陈列

答案:ABCD

三、判断题

1.药品经营企业可以自行采购医疗机构配制的制剂。(×)

2.药品的通用名可以用商品名代替。(×)

3.药品有效期是指药品在规定的储存条件下质量能够符合规定要求的期限。(√)

4.非处方药不需要进行药品不良反应监测。(×)

5.药品储存时,垛与地面的间

文档评论(0)

135****1197 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档