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药品招标流程
演讲人：
日期:
CONTENTS
目录
01
招标前期准备
02
资质审核标准
03
招标文件编制
04
投标与评审流程
05
中标与签约管理
06
后续监督与总结
01
招标前期准备
政策法规解读
了解国家及地方药品招标相关法规、政策，确保招标过程合法合规。
药品招标法规
熟悉药品招标流程，包括信息发布、报名、资质审核等环节。
招标流程规范
掌握评委的组成、产生方式及职责，确保评标公正、公平。
评委选定规则
需求分析与计划制定
招标计划制定
根据需求和市场情况，制定详细的招标计划，包括时间安排、预算分配等。
03
了解同类药品市场价格、质量、供应商情况，为招标提供参考。
02
市场调研与分析
药品需求梳理
根据医院或采购单位需求，梳理药品品种、规格、数量等。
01
供应商初步筛选
供应商资质审查
对供应商进行初步筛选，确保其具备合法资质和经营条件。
01
药品质量评估
对供应商提供的药品进行质量评估，确保药品符合国家相关标准。
02
供应商信誉调查
了解供应商在行业内的信誉情况，为招标合作提供可靠依据。
03
02
资质审核标准
企业资质审核
药品生产/经营许可证
确认企业是否具备合法的药品生产或经营资格。
02
04
03
01
企业财务状况
评估企业财务状况，确保企业有足够的经济实力承担药品招标项目。
GMP/GSP认证
检查企业是否通过药品生产质量管理规范（GMP）或药品经营质量管理规范（GSP）认证。
企业信誉
考察企业在以往药品招标中的信誉记录，以及是否存在违规、违法行为。
产品资质核验
药品批准文号
药品质量标准
药品有效期
药品包装和标签
核实药品是否获得国家药品监督管理部门的批准文号。
检查药品是否符合国家药品标准，包括成分、含量、规格等。
确认药品在招标时的有效期，以确保药品在有效期内使用。
评估药品的包装是否符合规定，标签是否清晰、准确。
供应商信用评估
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评估供应商在以往药品交易中的信誉和表现。
供应商历史交易记录
评估供应商的质量管理体系是否健全，能否保证药品质量。
供应商质量保证能力
检查供应商是否遵守国家药品管理法规和行业标准。
供应商合规性
01
03
02
考察供应商在药品使用过程中提供的技术支持、退换货等售后服务。
供应商售后服务
04
03
招标文件编制
简要介绍招标项目、招标范围、投标资格、报名方式等。
详细阐述投标流程、投标文件编制要求、投标保证金递交、开标、评标、中标通知等。
明确招标项目的技术参数、性能指标、质量标准等。
包括双方基本信息、履行方式、交货时间、质量保证、违约责任等。
文件结构规范
招标公告
投标人须知
技术规格及要求
合同条款
技术要求明确
明确设备型号、规格、数量、技术参数等。
设备类招标
明确药品规格、剂型、质量标准、生产厂家等。
药品类招标
明确服务范围、服务标准、服务期限等。
服务类招标
对涉及保密或知识产权的内容提出明确要求。
保密和知识产权要求
报价与合同条款设定
报价方式
明确是固定总价、单价还是成本加成等报价方式。
01
价格构成
详细列出价格构成，如成本、税费、利润等。
02
付款方式
规定预付款、进度款、尾款等付款节点和比例。
03
评审标准
明确报价在评标中的占比以及评审的具体标准。
04
04
投标与评审流程
投标文件递交规范
投标文件密封性
投标文件需按照要求进行密封，以保证投标文件的保密性和完整性。
03
投标文件需按照招标人规定的格式进行编制，以便专家评审时能够快速、准确地查找信息。
02
投标文件格式
投标文件完整性
投标人需按照招标文件要求，递交完整的投标文件，包括资质证明、技术方案、报价单等。
01
评标标准制定
包括技术方案的先进性、可行性、稳定性和安全性等方面。
技术方案评价标准
报价评价标准
企业实力评价标准
包括报价的合理性、竞争性和利润空间等方面。
包括企业的规模、业绩、信誉和财务状况等方面。
专家评审流程
初步评审
专家对投标文件进行初步审查，筛选出符合招标要求的投标文件。
详细评审
评标结果公示
专家对初步评审合格的投标文件进行详细的评审，包括技术方案、报价和企业实力等方面的综合评估。
评标结束后，招标人需将评标结果公示，接受社会监督。
1
2
3
05
中标与签约管理
中标公示程序
中标信息公布
招标方将中标结果在官方网站或指定媒体上进行公示，包括中标药品、价格、数量、生产企业等信息。
01
公示期
公示期一般不少于3个工作日，以确保信息广泛传播并接受社会监督。
02
质疑与投诉
在公示期内，如投标人或相关利害关系人对中标结果有异议，可向招标方提出质疑或投诉。
03
合同谈判要点
谈判内容
保密原则
谈判技巧
双方就中标药品的价格、质量、供货方式、售后服务等关键条款进行谈判。
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