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2025年太原医药从业考试题库及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项不属于假药的认定情形？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C

解析：《药品管理法》第九十八条规定，假药包括成分不符、冒充药品、变质或污染的药品；成分含量不符属于劣药。

2.关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，下列说法错误的是？

A.需对药品全生命周期质量安全负责

B.可委托其他企业生产药品，但需承担质量管理责任

C.无需建立药品追溯系统

D.应当制定药品上市后风险管理计划

答案：C

解析：MAH必须建立并实施药品追溯制度，确保药品可追溯（《药品管理法》第三十六条）。

3.下列哪种药品的标签无需印有规定的专用标识？

A.麻醉药品

B.生物制品

C.医疗用毒性药品

D.外用药品

答案：B

解析：麻醉药品、医疗用毒性药品、外用药品需印有专用标识；生物制品无统一专用标识要求。

4.某患者因高血压长期服用氨氯地平（CCB类），近期出现下肢水肿，最可能的原因是？

A.药物引起的血管扩张反应

B.药物导致的肾功能损伤

C.患者合并心力衰竭

D.药物过敏反应

答案：A

解析：CCB类药物（如氨氯地平）常见不良反应为外周水肿，与血管扩张导致的毛细血管压力增高有关。

5.关于胰岛素的储存条件，正确的是？

A.未开封的胰岛素需冷冻保存

B.已开封的胰岛素可在室温（≤25℃）下保存4周

C.胰岛素需避免震荡，但无需避光

D.所有胰岛素制剂均需冷藏

答案：B

解析：未开封胰岛素需28℃冷藏，不可冷冻；已开封可室温保存（≤25℃）4周；需避光、避免震荡；部分预混胰岛素可室温保存。

6.根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。

7.患者因细菌感染需使用抗生素，医生开具阿莫西林克拉维酸钾片（0.625g/片），用法为“每次1片，每日3次”。已知患者肌酐清除率（Ccr）为30ml/min，需调整剂量的原因是？

A.药物主要经肝脏代谢，肝功能不全需调整

B.药物主要经肾脏排泄，肾功能不全需调整

C.药物蛋白结合率高，需调整

D.药物半衰期短，无需调整

答案：B

解析：阿莫西林主要经肾脏排泄，Ccr＜30ml/min时需减量（常规剂量为每次1片，每日2次）。

8.下列哪类药物与华法林合用最易增加出血风险？

A.质子泵抑制剂（如奥美拉唑）

B.他汀类药物（如阿托伐他汀）

C.非甾体抗炎药（如布洛芬）

D.降糖药（如二甲双胍）

答案：C

解析：NSAIDs可抑制血小板功能，与华法林合用增加出血风险；奥美拉唑可能影响华法林代谢但风险较低；他汀类、二甲双胍与华法林无显著相互作用。

9.关于疫苗流通管理，下列说法正确的是？

A.疫苗可通过普通药品批发企业配送

B.接种单位接收疫苗时需核对“疫苗电子追溯码”

C.疫苗储存温度可波动在210℃

D.过期疫苗可自行销毁

答案：B

解析：疫苗需由具备冷链运输条件的企业配送（《疫苗管理法》第三十七条）；储存温度需严格28℃；过期疫苗需按规定由疾控机构统一销毁。

10.患者诊断为2型糖尿病，合并轻度肾功能不全（eGFR50ml/min·1.73m2），首选的口服降糖药是？

A.二甲双胍（需调整剂量）

B.格列本脲（磺脲类）

C.阿卡波糖（α糖苷酶抑制剂）

D.达格列净（SGLT2抑制剂）

答案：A

解析：二甲双胍在eGFR≥45时可使用（需减量）；磺脲类经肾排泄，肾功能不全易致低血糖；阿卡波糖主要经肠道代谢，可使用但非首选；SGLT2抑制剂在eGFR＜60时需谨慎。

二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.下列属于特殊管理药品的有？

A.哌替啶（麻醉药品）

B.地西泮（第二类精神药品）

C.生马钱子（医疗用毒性药品）

D.人血白蛋白（生物制品）

答案：ABC

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；人血白蛋白为普通生物制品。

2.关于药品不良反