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2025年超星尔雅学习通《现代制药技术》章节测试题库及答案解析

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一、选择题

1.现代制药技术中，药物合成的主要目的是（）

A.提高药物的毒性

B.增加药物的溶解度

C.改善药物的疗效和安全性

D.减少药物的生产成本

答案：C

解析：药物合成的核心目标是开发出疗效更好、副作用更小、安全性更高的药物，以满足临床治疗的需求。提高毒性、增加溶解度、减少生产成本都不是药物合成的主要目的，甚至与药物合成的目标相悖。

2.在药物制剂过程中，压片工艺的主要目的是（）

A.增加药物的吸附性

B.提高药物的稳定性

C.将药物制成固定剂型，便于服用和携带

D.减少药物的释放速度

答案：C

解析：压片是将粉末或颗粒状的药物原料通过压片机压制成片剂的过程，其主要目的是将药物制成标准化的固体制剂，便于患者服用、携带和储存。

3.药物分析的目的是（）

A.提高药物的生产效率

B.降低药物的生产成本

C.确保药物的质量和有效性

D.增加药物的溶解度

答案：C

解析：药物分析是利用各种分析方法和仪器对药物进行检测，以确定其化学组成、纯度、含量和有效性等指标，确保药物符合标准，保证用药安全有效。

4.在药物研发过程中，临床前研究阶段主要包括（）

A.人体临床试验

B.动物实验和体外实验

C.药物注册申报

D.药物生产放大

答案：B

解析：临床前研究是指在药物进入人体临床试验之前进行的各种研究，主要包括动物实验和体外实验，以评估药物的安全性、有效性以及药代动力学等特性。

5.药物稳定性研究的主要目的是（）

A.提高药物的生产效率

B.降低药物的生产成本

C.确定药物在储存条件下的质量变化规律，为制定药品的有效期和储存条件提供依据

D.增加药物的溶解度

答案：C

解析：药物稳定性研究是通过模拟药品在储存条件下的变化，考察药物的质量随时间的变化规律，以确定药品的有效期和适宜的储存条件，保证药品在有效期内保持质量稳定。

6.药物质量控制的主要依据是（）

A.生产工艺流程

B.药品说明书

C.药品标准

D.市场需求

答案：C

解析：药品标准是国家对药品质量的要求，是药品生产、检验、流通和使用过程中必须遵守的技术规范，是进行药品质量控制的根本依据。

7.在药物制剂中，崩解剂的主要作用是（）

A.增加药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.促进片剂或胶囊在体内快速崩解，利于药物释放

D.减少药物的释放速度

答案：C

解析：崩解剂是用于促进片剂或胶囊在体内快速崩解成小颗粒的物质，有利于药物溶出和吸收，提高药物的生物利用度。

8.药物制剂的目的是（）

A.提高药物的生产效率

B.降低药物的生产成本

C.将药物制成适宜的剂型，提高药物的疗效和安全性，方便患者用药

D.增加药物的溶解度

答案：C

解析：药物制剂是将原料药物加工制成适宜的剂型，以满足临床治疗的需求，提高药物的疗效和安全性，并方便患者服用和携带。

9.药物合成路线设计的主要考虑因素是（）

A.反应条件简单

B.产率高、纯度高、成本低

C.反应时间短

D.使用的试剂廉价易得

答案：B

解析：药物合成路线设计的目标是选择最优的反应路线，以实现高产率、高纯度和低成本，同时还要考虑反应的安全性和环境友好性。

10.药物分析的方法主要包括（）

A.物理方法

B.化学方法

C.仪器方法

D.以上都是

答案：D

解析：药物分析的方法种类繁多，包括物理方法、化学方法和仪器方法等，根据不同的分析目的和样品性质选择合适的方法进行检测。

11.药物稳定性研究中，加速试验的主要目的是（）

A.模拟药物在实际储存条件下的变化

B.确定药物的有效期和影响因素

C.评估药物在高温、高湿、高光照条件下的稳定性

D.研究药物的降解途径和动力学

答案：C

解析：加速试验是通过在高于实际储存条件的温度、湿度和光照等条件下进行试验，以加速药物的质量变化，从而预测药物在实际储存条件下的稳定性和有效期。

12.药物制剂中，矫味剂的主要作用是（）

A.提高药物的溶解度

B.增加药物的稳定性

C.改善药物的口感，提高患者的依从性

D.减少药物的释放速度

答案：C

解析：矫味剂是用于改善药物口感的物质，可以掩盖药物的不良味道，提高患者的服药依从性。

13.药物合成中，保护基的作用是（）

A.增加药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.保护对反应敏感的官能团，防止其参与不必要的反应

D.减少药物的释放速度

答案：C

解析：保护基是用于暂时保护对反应敏感的官能团，使其不参与后续反应，待反应完成后，再将其去除，以控制反应的选择性和产率。

14.药