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2025年生物制药技术试题及答案
1.【单项选择】2025年，FDA首次批准的全人源双特异性抗体采用的交叉抑制靶点是
A.CD3×CD20?B.CD3×BCMA?C.CD3×HER2?D.CD3×CD19
答案：B
解析：该抗体（teclistamab-qyyp）用于复发/难治多发性骨髓瘤，通过同时桥接T细胞与BCMA阳性浆细胞，实现定向杀伤。
2.【单项选择】在CHO细胞中利用CRISPR-Cpf1进行定点整合时，最需优先删除的内源序列是
A.Bcl-2?B.GS?C.DHFR?D.p53
答案：B
解析：谷氨酰胺合成酶（GS）系统常用于筛选，删除后可避免与重组表达载
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