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有机化学根底知识
专题一、
一、知识框架:
饱和碳原子-—sp3杂化四面体型
双键碳原子一一sp2杂化平面型
叁键碳原子-一sp杂化直线型
茉环中碳原子sp2平面型
其中单键以旋转,双键和三键不能旋转
3、有机物结构的表示方法:结构式、结构简式、键线式
(1)结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。
(2)结构简式——结构式的缩减形式
a、结构式中表示单键的——“”以省略,例如乙烷的结构简式为:CH3cH3
b、“C=C”和“C三C”中的“=”和“三”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为:CH2cH2,
但是醛基、段基那么简写为一CHO和一COOH
c、准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构笥式写成CH3cH20H或C2H50H
而不能写成OHCH2cH3
(3)键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,一个拐点和终点均表示一
个碳原子。
4、同分异构现象
有机物中存在分子式相同,结构不同的现象叫做同分异构现象,具有同分异构现象的化
合物互称为同分异构体。问分异构现象并不仅存在于有机物中,在无机物中也是存在的,
如氟酸和异冢酸
5、同分异构体的种类及确定方法
①碳链异构一由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象
A首先写出无支链的烷煌碳链,即得到一种异构体的碳架结构。
B在主链上减一个碳作为一个支链(甲基),连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。
C在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。
②官能团位置异构
在有机物中,有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象,比方:丙醇就有两种同分
异构体:CH3cH2cH20H和C中CHCH3
A先排碳链异构,再排官能团位和
B甲基上的3个H位置相同
C处于对称位置的H,具有相同的化学环境,因此当官能团取代这些H时,有机物具
有同一种结构
③官能团类别异构:例如:分子式为C2H6。的有机物能有乙醇和乙醛
A碳原子数相同的醇和醛是同分异构体
B碳原子数相同的竣酸和酯是同分异构体
C碳原子数相同的二烯垃和怏煌是同分异构体
D碳原子数相同的烯妙和环烷烧是同分异构体
④立体异构
A顺反异构(存在于烯姓中)
反式:相同基团在双键对角线位置
顺式:不同基团在双键对角线位置
B对映异构——存在于手性分子中
a、手性分子一一如果一对分子,它们的组成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右
手一样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的
分子称为手性分子。分(子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的)
b、手性碳原子一连接四个不同的原子或基团的碳原子
当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时,形成的化合物存在手性异构体。
6、有机物的分类及同系物
A:根据官能团不同分类
1()烷蛛92“+2):没有任何官能团,如CH4、CH3cH3、CH3cH2cH3、CH3cH2cH2cH3
2()烯嫌:具有官能团:“C=C”碳碳双键如CH2=CH2CH2=CH—CH3CH2=
CH-CH2CH3
3()块烽:具有官能ISECC碳碳叁键如:HC=CHHC三C-CH3HC三C-CH2cH3
4()苯的同系物C(nHn-6一一含有一个苯环):具有1
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